Aquipta

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

atogepant

Disponível em:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

N02CD07

DCI (Denominação Comum Internacional):

atogepant

Área terapêutica:

Bolezni migrene

Indicações terapêuticas:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2023-08-11

Folheto informativo - Bula

                                18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1750/001
EU/1/23/1750/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
aquipta 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA Z 49 TABLETAMI (ZA PAKIRANJE 98)
1.
IME ZDRAVILA
AQUIPTA 10 mg tablete
atogepant
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg atogepanta.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
49 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1750/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
aquipta 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
AQUIPTA 10 mg tablete
atogepant
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie (kot logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVIL
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da
poročajo o katerem koli
domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako
poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
AQUIPTA 10 mg tablete
AQUIPTA 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AQUIPTA 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg atogepanta.
AQUIPTA 60 mg tablete
Ena tableta vsebuje 60 mg atogepanta.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena 60 mg tableta vsebuje 31,5 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
AQUIPTA 10 mg tablete
Bele do belkaste, okrogle, bikonveksne tablete premera 6 mm z
vtisnjenim napisom “A” in “10” na eni
strani.
AQUIPTA 60 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne, bikonveksne tablete velikosti 16 mm x 9 mm z
vtisnjenim napisom “A60”
na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo AQUIPTA je indicirano za profilakso migrene pri odraslih, ki
imajo vsaj 4 migrenske dni na
mesec.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg atogepanta enkrat na dan.
Tablete se lahko vzamejo s hrano ali brez nje.
3
_Pozabljen odmerek_
Bolnik mora vzeti pozabljen odmerek, takoj ko se spomni nanj. Če ga
pozabi za ves dan, naj izpuščeni
odmerek preskoči in vzame naslednji predpisani odmerek.
_Spremembe odmerka_
Spremembe odmerjanja pri sočasni uporabi določenih zdravil kaže
preglednica 1 (glejte poglavje 4.5).
PREGLEDNICA 1: SPREMEMBE ODMERKA ZARADI INTERAKCIJ
SPREMEMBE ODMERKA
PRIPOROČENI
ODMEREK ENKRAT
NA DAN
Močni zaviralci CYP3A4
10 mg
Močni zaviralci OATP
10 mg
Posebne skupine bolnikov
_Starejši_
Modeliranje populacijske farmakokinetike ne kaže klinično pomembnih
farmakokinetičnih razlik med
starejšimi in mlajšimi preiskovanci. Pri starejših bolnikih ni
potrebno prilagajanje odmerka.
_Okvara ledvic_
Pri bolnikih z blago ali zmerno okvaro le
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 25-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos