Aquipta

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

atogepant

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kodiċi ATC:

N02CD07

INN (Isem Internazzjonali):

atogepant

Żona terapewtika:

Bolezni migrene

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-08-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1750/001
EU/1/23/1750/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
aquipta 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA Z 49 TABLETAMI (ZA PAKIRANJE 98)
1.
IME ZDRAVILA
AQUIPTA 10 mg tablete
atogepant
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg atogepanta.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
49 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1750/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
aquipta 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
AQUIPTA 10 mg tablete
atogepant
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie (kot logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVIL
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da
poročajo o katerem koli
domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako
poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
AQUIPTA 10 mg tablete
AQUIPTA 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AQUIPTA 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg atogepanta.
AQUIPTA 60 mg tablete
Ena tableta vsebuje 60 mg atogepanta.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena 60 mg tableta vsebuje 31,5 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
AQUIPTA 10 mg tablete
Bele do belkaste, okrogle, bikonveksne tablete premera 6 mm z
vtisnjenim napisom “A” in “10” na eni
strani.
AQUIPTA 60 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne, bikonveksne tablete velikosti 16 mm x 9 mm z
vtisnjenim napisom “A60”
na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo AQUIPTA je indicirano za profilakso migrene pri odraslih, ki
imajo vsaj 4 migrenske dni na
mesec.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg atogepanta enkrat na dan.
Tablete se lahko vzamejo s hrano ali brez nje.
3
_Pozabljen odmerek_
Bolnik mora vzeti pozabljen odmerek, takoj ko se spomni nanj. Če ga
pozabi za ves dan, naj izpuščeni
odmerek preskoči in vzame naslednji predpisani odmerek.
_Spremembe odmerka_
Spremembe odmerjanja pri sočasni uporabi določenih zdravil kaže
preglednica 1 (glejte poglavje 4.5).
PREGLEDNICA 1: SPREMEMBE ODMERKA ZARADI INTERAKCIJ
SPREMEMBE ODMERKA
PRIPOROČENI
ODMEREK ENKRAT
NA DAN
Močni zaviralci CYP3A4
10 mg
Močni zaviralci OATP
10 mg
Posebne skupine bolnikov
_Starejši_
Modeliranje populacijske farmakokinetike ne kaže klinično pomembnih
farmakokinetičnih razlik med
starejšimi in mlajšimi preiskovanci. Pri starejših bolnikih ni
potrebno prilagajanje odmerka.
_Okvara ledvic_
Pri bolnikih z blago ali zmerno okvaro le
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-06-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti