Aerius

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

desloratadine

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

R06AX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine

Grupo terapêutico:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicações terapêuticas:

Aerius is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

Resumo do produto:

Revision: 50

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2001-01-15

Folheto informativo - Bula

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERIUS 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
desloratadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerius en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERIUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AERIUS?
Aerius bevat de werkzame stof desloratadine. Desloratadine behoort tot
de groep geneesmiddelen die
antihistaminica worden genoemd.
HOE WERKT AERIUS?
Aerius is een geneesmiddel tegen allergie waarvan u niet slaperig
wordt. Het helpt uw allergische
reactie en de verschijnselen ervan onder controle te houden.
WAARVOOR WORDT AERIUS GEBRUIKT?
Aerius verlicht de verschijnselen die gepaard gaan met allergische
rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Deze verschijnselen zijn
niezen, loopneus of jeukende
neus, jeuk aan het gehemelte en jeukende, rode of waterige ogen.
Aerius wordt ook gebruikt om de verschijnselen die gepaard gaan met
urticaria (een huidaandoening
veroorzaakt door een allergie) te verlichten. Deze verschijnselen zijn
onder andere jeuk en netelroos.
De verlichting van deze verschijn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aerius 5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat lactose (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtblauwe, ronde filmomhulde tabletten met in reliëf de langwerpige
letters ‘S’ en ‘P’ aan de ene
kant en glad aan de andere kant. De filmomhulde tablet heeft een
diameter van 6,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerius is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten
van 12 jaar en ouder, voor de
verlichting van symptomen geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1)
-
urticaria (zie rubriek 5.1)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder) _
De aanbevolen dosering van Aerius is één tablet eenmaal per dag.
Intermitterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende minder dan 4
dagen per
week of gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang
de ziektegeschiedenis
van de patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het
verdwijnen van de symptomen en
opnieuw worden gestart wanneer de symptomen terugkeren.
Bij persisterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende 4 dagen of
meer per week
en gedurende meer dan 4 weken) kan voortgezette behandeling worden
voorgesteld aan de patiënt
tijdens de perioden van blootstelling aan allergenen.
_Pediatrische patiënten _
Er is beperkte ervaring, wat betreft de werkzaamheid in klinische
studies, met het gebruik van
desloratadine bij adolescenten van 12 tot en met 17 jaar (zie
rubrieken 4.8 en 5.1).
De veiligheid en werkzaamheid van Aerius 5 mg filmomhulde tabletten
bij kinderen jonger dan
12 jaar zijn niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
3
De dosis kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos