Aerius

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

desloratadine

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Therapeutic group:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Therapeutic indications:

Aerius is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

Product summary:

Revision: 50

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2001-01-15

Patient Information leaflet

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERIUS 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
desloratadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerius en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERIUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AERIUS?
Aerius bevat de werkzame stof desloratadine. Desloratadine behoort tot
de groep geneesmiddelen die
antihistaminica worden genoemd.
HOE WERKT AERIUS?
Aerius is een geneesmiddel tegen allergie waarvan u niet slaperig
wordt. Het helpt uw allergische
reactie en de verschijnselen ervan onder controle te houden.
WAARVOOR WORDT AERIUS GEBRUIKT?
Aerius verlicht de verschijnselen die gepaard gaan met allergische
rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Deze verschijnselen zijn
niezen, loopneus of jeukende
neus, jeuk aan het gehemelte en jeukende, rode of waterige ogen.
Aerius wordt ook gebruikt om de verschijnselen die gepaard gaan met
urticaria (een huidaandoening
veroorzaakt door een allergie) te verlichten. Deze verschijnselen zijn
onder andere jeuk en netelroos.
De verlichting van deze verschijn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aerius 5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat lactose (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtblauwe, ronde filmomhulde tabletten met in reliëf de langwerpige
letters ‘S’ en ‘P’ aan de ene
kant en glad aan de andere kant. De filmomhulde tablet heeft een
diameter van 6,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerius is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten
van 12 jaar en ouder, voor de
verlichting van symptomen geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1)
-
urticaria (zie rubriek 5.1)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder) _
De aanbevolen dosering van Aerius is één tablet eenmaal per dag.
Intermitterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende minder dan 4
dagen per
week of gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang
de ziektegeschiedenis
van de patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het
verdwijnen van de symptomen en
opnieuw worden gestart wanneer de symptomen terugkeren.
Bij persisterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende 4 dagen of
meer per week
en gedurende meer dan 4 weken) kan voortgezette behandeling worden
voorgesteld aan de patiënt
tijdens de perioden van blootstelling aan allergenen.
_Pediatrische patiënten _
Er is beperkte ervaring, wat betreft de werkzaamheid in klinische
studies, met het gebruik van
desloratadine bij adolescenten van 12 tot en met 17 jaar (zie
rubrieken 4.8 en 5.1).
De veiligheid en werkzaamheid van Aerius 5 mg filmomhulde tabletten
bij kinderen jonger dan
12 jaar zijn niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
3
De dosis kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history