Aerius

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-08-2023

Aktiv ingrediens:

desloratadine

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Aerius is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

Produkt oppsummering:

Revision: 50

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2001-01-15

Informasjon til brukeren

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERIUS 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
desloratadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerius en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERIUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AERIUS?
Aerius bevat de werkzame stof desloratadine. Desloratadine behoort tot
de groep geneesmiddelen die
antihistaminica worden genoemd.
HOE WERKT AERIUS?
Aerius is een geneesmiddel tegen allergie waarvan u niet slaperig
wordt. Het helpt uw allergische
reactie en de verschijnselen ervan onder controle te houden.
WAARVOOR WORDT AERIUS GEBRUIKT?
Aerius verlicht de verschijnselen die gepaard gaan met allergische
rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Deze verschijnselen zijn
niezen, loopneus of jeukende
neus, jeuk aan het gehemelte en jeukende, rode of waterige ogen.
Aerius wordt ook gebruikt om de verschijnselen die gepaard gaan met
urticaria (een huidaandoening
veroorzaakt door een allergie) te verlichten. Deze verschijnselen zijn
onder andere jeuk en netelroos.
De verlichting van deze verschijn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aerius 5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat lactose (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtblauwe, ronde filmomhulde tabletten met in reliëf de langwerpige
letters ‘S’ en ‘P’ aan de ene
kant en glad aan de andere kant. De filmomhulde tablet heeft een
diameter van 6,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerius is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten
van 12 jaar en ouder, voor de
verlichting van symptomen geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1)
-
urticaria (zie rubriek 5.1)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder) _
De aanbevolen dosering van Aerius is één tablet eenmaal per dag.
Intermitterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende minder dan 4
dagen per
week of gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang
de ziektegeschiedenis
van de patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het
verdwijnen van de symptomen en
opnieuw worden gestart wanneer de symptomen terugkeren.
Bij persisterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende 4 dagen of
meer per week
en gedurende meer dan 4 weken) kan voortgezette behandeling worden
voorgesteld aan de patiënt
tijdens de perioden van blootstelling aan allergenen.
_Pediatrische patiënten _
Er is beperkte ervaring, wat betreft de werkzaamheid in klinische
studies, met het gebruik van
desloratadine bij adolescenten van 12 tot en met 17 jaar (zie
rubrieken 4.8 en 5.1).
De veiligheid en werkzaamheid van Aerius 5 mg filmomhulde tabletten
bij kinderen jonger dan
12 jaar zijn niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
3
De dosis kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk