Aerius

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

desloratadine

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Aerius is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2001-01-15

Informació per a l'usuari

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERIUS 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
desloratadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerius en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERIUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AERIUS?
Aerius bevat de werkzame stof desloratadine. Desloratadine behoort tot
de groep geneesmiddelen die
antihistaminica worden genoemd.
HOE WERKT AERIUS?
Aerius is een geneesmiddel tegen allergie waarvan u niet slaperig
wordt. Het helpt uw allergische
reactie en de verschijnselen ervan onder controle te houden.
WAARVOOR WORDT AERIUS GEBRUIKT?
Aerius verlicht de verschijnselen die gepaard gaan met allergische
rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Deze verschijnselen zijn
niezen, loopneus of jeukende
neus, jeuk aan het gehemelte en jeukende, rode of waterige ogen.
Aerius wordt ook gebruikt om de verschijnselen die gepaard gaan met
urticaria (een huidaandoening
veroorzaakt door een allergie) te verlichten. Deze verschijnselen zijn
onder andere jeuk en netelroos.
De verlichting van deze verschijn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aerius 5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat lactose (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtblauwe, ronde filmomhulde tabletten met in reliëf de langwerpige
letters ‘S’ en ‘P’ aan de ene
kant en glad aan de andere kant. De filmomhulde tablet heeft een
diameter van 6,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerius is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten
van 12 jaar en ouder, voor de
verlichting van symptomen geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1)
-
urticaria (zie rubriek 5.1)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder) _
De aanbevolen dosering van Aerius is één tablet eenmaal per dag.
Intermitterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende minder dan 4
dagen per
week of gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang
de ziektegeschiedenis
van de patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het
verdwijnen van de symptomen en
opnieuw worden gestart wanneer de symptomen terugkeren.
Bij persisterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende 4 dagen of
meer per week
en gedurende meer dan 4 weken) kan voortgezette behandeling worden
voorgesteld aan de patiënt
tijdens de perioden van blootstelling aan allergenen.
_Pediatrische patiënten _
Er is beperkte ervaring, wat betreft de werkzaamheid in klinische
studies, met het gebruik van
desloratadine bij adolescenten van 12 tot en met 17 jaar (zie
rubrieken 4.8 en 5.1).
De veiligheid en werkzaamheid van Aerius 5 mg filmomhulde tabletten
bij kinderen jonger dan
12 jaar zijn niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
3
De dosis kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents