Actelsar HCT

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Actavis Group hf

Código ATC:

C09DA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Área terapêutica:

Essential Hypertension

Indicações terapêuticas:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Actelsar HCT s pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. Actelsar HCT s pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. Actelsar HCT s pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazidu) alebo dospelých, ktorí boli predtým stabilizovaní na telmisartan a hydrochlorotiazid podávaný samostatne.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2013-03-13

Folheto informativo - Bula

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka akýchkoľvek účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Actelsar HCT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Actelsar HCT
3.
Ako užívať Actelsar HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Actelsar HCT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ACTELSAR HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Actelsar HCT je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe
tieto liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a
zapríčiňuje zúženie vašich
krvných ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje
účinok angiotenzínu II, takže
cievy sa uvoľnia a tlak krvi je nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká, ktoré spôsobujú,
že sa vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu
vášho krvného tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže
niekedy viesť k infarktu srdca, zlyh
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5mg
hydrochlorotiazidu.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5mg
hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Biele alebo až takmer biele tablety, 6,55 x 13,6 mm, oválne a
bikonvexné tablety označené s “TH” na
jednej strane.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Biele alebo až takmer biele tablety, 9,0 x 17,0 mm tablety tvaru
kapsuly označené s “TH 12.5” na
oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Actelsar HCT fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg hydrochlorotiazidu) je indikovaná dospelým,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Actelsar HCT sa má podávať pacientom, ktorých krvný tlak nie je
náležite kontrolovaný samotným
telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča
individuálna titrácia dávky
každej z oboch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno
zvážiť priamy prechod z monoterapie na
fixnú kombináciu.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak
nie je náležite kontrolovaný telmisartanom 40 mg.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak
nie je náležite kontrolovaný telmisartanom 80 mg.
3
Actelsar HCT je tiež dostupný v dávkach o sile 80 mg/25 mg.
_Osobitné skupiny pacientov: _
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek _
Odporúča sa pravidelné sledovanie funkcie oblič
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos