Actelsar HCT

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Actavis Group hf

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Área terapéutica:

Essential Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Actelsar HCT s pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. Actelsar HCT s pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. Actelsar HCT s pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazidu) alebo dospelých, ktorí boli predtým stabilizovaní na telmisartan a hydrochlorotiazid podávaný samostatne.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2013-03-13

Informació per a l'usuari

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka akýchkoľvek účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Actelsar HCT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Actelsar HCT
3.
Ako užívať Actelsar HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Actelsar HCT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ACTELSAR HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Actelsar HCT je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe
tieto liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a
zapríčiňuje zúženie vašich
krvných ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje
účinok angiotenzínu II, takže
cievy sa uvoľnia a tlak krvi je nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká, ktoré spôsobujú,
že sa vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu
vášho krvného tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže
niekedy viesť k infarktu srdca, zlyh
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5mg
hydrochlorotiazidu.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5mg
hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Biele alebo až takmer biele tablety, 6,55 x 13,6 mm, oválne a
bikonvexné tablety označené s “TH” na
jednej strane.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Biele alebo až takmer biele tablety, 9,0 x 17,0 mm tablety tvaru
kapsuly označené s “TH 12.5” na
oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Actelsar HCT fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg hydrochlorotiazidu) je indikovaná dospelým,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Actelsar HCT sa má podávať pacientom, ktorých krvný tlak nie je
náležite kontrolovaný samotným
telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča
individuálna titrácia dávky
každej z oboch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno
zvážiť priamy prechod z monoterapie na
fixnú kombináciu.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak
nie je náležite kontrolovaný telmisartanom 40 mg.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak
nie je náležite kontrolovaný telmisartanom 80 mg.
3
Actelsar HCT je tiež dostupný v dávkach o sile 80 mg/25 mg.
_Osobitné skupiny pacientov: _
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek _
Odporúča sa pravidelné sledovanie funkcie oblič
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents