Abilify

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

aripíprazól

Disponível em:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

N05AX12

DCI (Denominação Comum Internacional):

aripiprazole

Grupo terapêutico:

Psycholeptics

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

Abilify er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Abilify er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Abilify er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Resumo do produto:

Revision: 49

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2004-06-04

Folheto informativo - Bula

                                106
B. FYLGISEÐILL
107
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABILIFY 5 MG TÖFLUR
ABILIFY 10 MG TÖFLUR
ABILIFY 15 MG TÖFLUR
ABILIFY 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ABILIFY og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ABILIFY
3.
Hvernig nota á ABILIFY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ABILIFY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABILIFY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ABILIFY inniheldur virka efnið aripíprazól sem tilheyrir lyfjahópi
sem kallast geðrofslyf. Það er
notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með sjúkdóm
sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
ABILIFY er notað til að meðhöndla fullorðna og unglinga 13 ára
og eldri með sjúkdóm sem
einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög
mikla orku, þurfa miklu minni svefn en
venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum
mikið bráðlyndi. Það er einnig
notað til að koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa svarað
meðferð með ABILIFY.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ABILIFY
EKKI MÁ NOTA ABILIFY

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ABILIFY 5 mg töflur
ABILIFY 10 mg töflur
ABILIFY 15 mg töflur
ABILIFY 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
ABILIFY 5 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
63,65 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 10 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
59,07 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 15 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
54,15 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 30 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
177,22 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
ABILIFY 5 m
g töflur
Rétthyrnd og blá, ígreypt með „A-007“ og „5“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 10 m
g töflur
Rétthyrnd og bleik, ígreypt með „A-008“ og „10“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 15 m
g töflur
Kringlótt og gul, ígreypt með „A-009“ og „15“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 30 m
g töflur
Kringlótt og bleik, ígreypt með „A-011“ og „30“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ABILIFY er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og
unglingum 15 ára og eldri.
ABILIFY er ætlað til meðferðar á meðalalvarlegum til alvarlegum
oflætisfasa hjá sjúklingum með
3
geðhvarfasýki I og til þess að fyrirbyggja nýjan oflætisfasa
hjá fullorðnum sem fá aðallega oflætisfasa,
þegar oflætisfasi hefur svarað meðferð með aripíprazóli (sjá
kafla 5.1).
ABILIFY er ætlað til meðferðar í allt að 12 vikur á
meðalalvarlegum til alvarlegum oflætisfasa hjá
unglingum 13 ára og eldri með geðhvarfasýki I (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
_Geðklofi:_
ráðlagður upphafsskammtur fyrir ABILIFY er 10 mg/sólarhring eða
15 mg/sólarhring og
viðhaldsskammtur er 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 08-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos