Abilify

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

aripíprazól

थमां उपलब्ध:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

aripiprazole

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Abilify er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Abilify er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Abilify er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 49

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2004-06-04

सूचना पत्रक

                                106
B. FYLGISEÐILL
107
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABILIFY 5 MG TÖFLUR
ABILIFY 10 MG TÖFLUR
ABILIFY 15 MG TÖFLUR
ABILIFY 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ABILIFY og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ABILIFY
3.
Hvernig nota á ABILIFY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ABILIFY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABILIFY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ABILIFY inniheldur virka efnið aripíprazól sem tilheyrir lyfjahópi
sem kallast geðrofslyf. Það er
notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með sjúkdóm
sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
ABILIFY er notað til að meðhöndla fullorðna og unglinga 13 ára
og eldri með sjúkdóm sem
einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög
mikla orku, þurfa miklu minni svefn en
venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum
mikið bráðlyndi. Það er einnig
notað til að koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa svarað
meðferð með ABILIFY.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ABILIFY
EKKI MÁ NOTA ABILIFY

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ABILIFY 5 mg töflur
ABILIFY 10 mg töflur
ABILIFY 15 mg töflur
ABILIFY 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
ABILIFY 5 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
63,65 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 10 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
59,07 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 15 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
54,15 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 30 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
177,22 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
ABILIFY 5 m
g töflur
Rétthyrnd og blá, ígreypt með „A-007“ og „5“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 10 m
g töflur
Rétthyrnd og bleik, ígreypt með „A-008“ og „10“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 15 m
g töflur
Kringlótt og gul, ígreypt með „A-009“ og „15“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 30 m
g töflur
Kringlótt og bleik, ígreypt með „A-011“ og „30“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ABILIFY er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og
unglingum 15 ára og eldri.
ABILIFY er ætlað til meðferðar á meðalalvarlegum til alvarlegum
oflætisfasa hjá sjúklingum með
3
geðhvarfasýki I og til þess að fyrirbyggja nýjan oflætisfasa
hjá fullorðnum sem fá aðallega oflætisfasa,
þegar oflætisfasi hefur svarað meðferð með aripíprazóli (sjá
kafla 5.1).
ABILIFY er ætlað til meðferðar í allt að 12 vikur á
meðalalvarlegum til alvarlegum oflætisfasa hjá
unglingum 13 ára og eldri með geðhvarfasýki I (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
_Geðklofi:_
ráðlagður upphafsskammtur fyrir ABILIFY er 10 mg/sólarhring eða
15 mg/sólarhring og
viðhaldsskammtur er 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें