Abilify

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

aripíprazól

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

Psycholeptics

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Abilify er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Abilify er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Abilify er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 49

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-06-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                106
B. FYLGISEÐILL
107
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABILIFY 5 MG TÖFLUR
ABILIFY 10 MG TÖFLUR
ABILIFY 15 MG TÖFLUR
ABILIFY 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ABILIFY og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ABILIFY
3.
Hvernig nota á ABILIFY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ABILIFY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABILIFY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ABILIFY inniheldur virka efnið aripíprazól sem tilheyrir lyfjahópi
sem kallast geðrofslyf. Það er
notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með sjúkdóm
sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
ABILIFY er notað til að meðhöndla fullorðna og unglinga 13 ára
og eldri með sjúkdóm sem
einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög
mikla orku, þurfa miklu minni svefn en
venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum
mikið bráðlyndi. Það er einnig
notað til að koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa svarað
meðferð með ABILIFY.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ABILIFY
EKKI MÁ NOTA ABILIFY

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ABILIFY 5 mg töflur
ABILIFY 10 mg töflur
ABILIFY 15 mg töflur
ABILIFY 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
ABILIFY 5 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
63,65 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 10 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
59,07 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 15 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
54,15 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 30 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
177,22 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
ABILIFY 5 m
g töflur
Rétthyrnd og blá, ígreypt með „A-007“ og „5“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 10 m
g töflur
Rétthyrnd og bleik, ígreypt með „A-008“ og „10“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 15 m
g töflur
Kringlótt og gul, ígreypt með „A-009“ og „15“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 30 m
g töflur
Kringlótt og bleik, ígreypt með „A-011“ og „30“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ABILIFY er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og
unglingum 15 ára og eldri.
ABILIFY er ætlað til meðferðar á meðalalvarlegum til alvarlegum
oflætisfasa hjá sjúklingum með
3
geðhvarfasýki I og til þess að fyrirbyggja nýjan oflætisfasa
hjá fullorðnum sem fá aðallega oflætisfasa,
þegar oflætisfasi hefur svarað meðferð með aripíprazóli (sjá
kafla 5.1).
ABILIFY er ætlað til meðferðar í allt að 12 vikur á
meðalalvarlegum til alvarlegum oflætisfasa hjá
unglingum 13 ára og eldri með geðhvarfasýki I (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
_Geðklofi:_
ráðlagður upphafsskammtur fyrir ABILIFY er 10 mg/sólarhring eða
15 mg/sólarhring og
viðhaldsskammtur er 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-04-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti