Abilify

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-04-2022

Aktiv bestanddel:

aripíprazól

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Abilify er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Abilify er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Abilify er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Produkt oversigt:

Revision: 49

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2004-06-04

Indlægsseddel

                                106
B. FYLGISEÐILL
107
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABILIFY 5 MG TÖFLUR
ABILIFY 10 MG TÖFLUR
ABILIFY 15 MG TÖFLUR
ABILIFY 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ABILIFY og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ABILIFY
3.
Hvernig nota á ABILIFY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ABILIFY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABILIFY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ABILIFY inniheldur virka efnið aripíprazól sem tilheyrir lyfjahópi
sem kallast geðrofslyf. Það er
notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með sjúkdóm
sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
ABILIFY er notað til að meðhöndla fullorðna og unglinga 13 ára
og eldri með sjúkdóm sem
einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög
mikla orku, þurfa miklu minni svefn en
venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum
mikið bráðlyndi. Það er einnig
notað til að koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa svarað
meðferð með ABILIFY.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ABILIFY
EKKI MÁ NOTA ABILIFY

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ABILIFY 5 mg töflur
ABILIFY 10 mg töflur
ABILIFY 15 mg töflur
ABILIFY 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
ABILIFY 5 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
63,65 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 10 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
59,07 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 15 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
54,15 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 30 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
177,22 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
ABILIFY 5 m
g töflur
Rétthyrnd og blá, ígreypt með „A-007“ og „5“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 10 m
g töflur
Rétthyrnd og bleik, ígreypt með „A-008“ og „10“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 15 m
g töflur
Kringlótt og gul, ígreypt með „A-009“ og „15“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 30 m
g töflur
Kringlótt og bleik, ígreypt með „A-011“ og „30“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ABILIFY er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og
unglingum 15 ára og eldri.
ABILIFY er ætlað til meðferðar á meðalalvarlegum til alvarlegum
oflætisfasa hjá sjúklingum með
3
geðhvarfasýki I og til þess að fyrirbyggja nýjan oflætisfasa
hjá fullorðnum sem fá aðallega oflætisfasa,
þegar oflætisfasi hefur svarað meðferð með aripíprazóli (sjá
kafla 5.1).
ABILIFY er ætlað til meðferðar í allt að 12 vikur á
meðalalvarlegum til alvarlegum oflætisfasa hjá
unglingum 13 ára og eldri með geðhvarfasýki I (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
_Geðklofi:_
ráðlagður upphafsskammtur fyrir ABILIFY er 10 mg/sólarhring eða
15 mg/sólarhring og
viðhaldsskammtur er 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-01-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik