Zycortal

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Desoxycortonpivalat

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QH02AA03

INN (International Nazwa):

desoxycortone

Grupa terapeutyczna:

Hunde

Dziedzina terapeutyczna:

Kortikosteroide zur systemischen Anwendung

Wskazania:

Für den Einsatz als Ersatz-Therapie für mineralokortikoid-Mangel bei Hunden mit primary hypoadrenocorticism (Morbus Addison).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Vereinigtes Königreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zycortal 25 mg/ml Depot-Injektionssuspension für Hunde
Desoxycortonpivalat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Desoxycortonpivalat 25 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal ist eine opakweiße Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Anwendung als Substitutionstherapie bei Mineralocorticoid-Mangel
bei Hunden mit primärem
Hypoadrenokortizismus (Morbus Addison).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Polydipsie (übermäßiges Trinken) und Polyurie (übermäßiges
Urinieren) waren sehr häufige
Nebenwirkungen in einer klinischen Studie. Unkontrolliertes Urinieren,
Lethargie, Alopezie
(Haarausfall), Hecheln, Erbrechen, verminderter Appetit, Anorexie,
verringerte Aktivität, Depression,
Durchfall, Polyphagie (übermäßiges Fressen), Zittern, Müdigkeit
und Harnwegsinfektionen waren
häufige Nebenwirkungen in einer klinischen Studie.
In Spontanmeldungen nach erfolgter Zulassung wurde gelegentlich über
Schmerzen an der
Injektionsstelle nach Verabreichung von Zycortal berichtet.
Über Störungen der Pankreasfunktion nach Anwendung von Zycortal
wurde in Spontanmeldungen
nach erfolgter Zulassung selten berichtet. Die gleichzeitige
Verabreichung von Glukokortikoiden kann
zu diesen Störungen beitragen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zycortal 25 mg/ml Depot-Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Desoxycortonpivalat 25 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol 1 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Depot-Injektionssuspension.
Opakweiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur Anwendung als Substitutionstherapie bei Mineralocorticoid-Mangel
bei Hunden mit primärem
Hypoadrenokortizismus (Morbus Addison).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Vor Beginn der Behandlung mit dem Tierarzneimittel muss eine
gesicherte Diagnose von Morbus
Addison vorliegen. Jeder Hund mit schwerer Hypovolämie, Dehydrierung,
prärenaler Azotämie und
inadäquater Gewebeperfusion (auch als „Addison-Krise“ bezeichnet)
muss vor Beginn der
Behandlung mit dem Tierarzneimittel mittels intravenöser
Flüssigkeitstherapie (Kochsalzlösung)
rehydriert werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Vorsicht ist geboten bei der Anwendung bei Hunden mit kongestiver
Herzerkrankung, schwerer
Nierenkrankheit, primärer Leberinsuffizienz oder Ödem.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
3
Kontakt mit Augen und Haut vermeiden. Bei versehentlicher Haut- oder
Augenexposition waschen
Sie den betroffenen Bereich mit Wasser. Wenn es zu Reizungen kommt,
ist unverzüglich ein Arzt zu
Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Bei versehentlicher Selbstinjektion kann dieses Tierarzneimittel
Schmerzen und Schwellungen an der
Injektionsstelle verursachen.
Dieses Tierarzneimittel kann unerwünschte Wirkungen auf die
männlichen Reproduktionsorga
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów