Zycortal

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Desoxycortonpivalat

Dostupné s:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QH02AA03

INN (Mezinárodní Name):

desoxycortone

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroide zur systemischen Anwendung

Terapeutické indikace:

Für den Einsatz als Ersatz-Therapie für mineralokortikoid-Mangel bei Hunden mit primary hypoadrenocorticism (Morbus Addison).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-11-06

Informace pro uživatele

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Vereinigtes Königreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zycortal 25 mg/ml Depot-Injektionssuspension für Hunde
Desoxycortonpivalat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Desoxycortonpivalat 25 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal ist eine opakweiße Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Anwendung als Substitutionstherapie bei Mineralocorticoid-Mangel
bei Hunden mit primärem
Hypoadrenokortizismus (Morbus Addison).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Polydipsie (übermäßiges Trinken) und Polyurie (übermäßiges
Urinieren) waren sehr häufige
Nebenwirkungen in einer klinischen Studie. Unkontrolliertes Urinieren,
Lethargie, Alopezie
(Haarausfall), Hecheln, Erbrechen, verminderter Appetit, Anorexie,
verringerte Aktivität, Depression,
Durchfall, Polyphagie (übermäßiges Fressen), Zittern, Müdigkeit
und Harnwegsinfektionen waren
häufige Nebenwirkungen in einer klinischen Studie.
In Spontanmeldungen nach erfolgter Zulassung wurde gelegentlich über
Schmerzen an der
Injektionsstelle nach Verabreichung von Zycortal berichtet.
Über Störungen der Pankreasfunktion nach Anwendung von Zycortal
wurde in Spontanmeldungen
nach erfolgter Zulassung selten berichtet. Die gleichzeitige
Verabreichung von Glukokortikoiden kann
zu diesen Störungen beitragen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zycortal 25 mg/ml Depot-Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Desoxycortonpivalat 25 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol 1 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Depot-Injektionssuspension.
Opakweiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur Anwendung als Substitutionstherapie bei Mineralocorticoid-Mangel
bei Hunden mit primärem
Hypoadrenokortizismus (Morbus Addison).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Vor Beginn der Behandlung mit dem Tierarzneimittel muss eine
gesicherte Diagnose von Morbus
Addison vorliegen. Jeder Hund mit schwerer Hypovolämie, Dehydrierung,
prärenaler Azotämie und
inadäquater Gewebeperfusion (auch als „Addison-Krise“ bezeichnet)
muss vor Beginn der
Behandlung mit dem Tierarzneimittel mittels intravenöser
Flüssigkeitstherapie (Kochsalzlösung)
rehydriert werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Vorsicht ist geboten bei der Anwendung bei Hunden mit kongestiver
Herzerkrankung, schwerer
Nierenkrankheit, primärer Leberinsuffizienz oder Ödem.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
3
Kontakt mit Augen und Haut vermeiden. Bei versehentlicher Haut- oder
Augenexposition waschen
Sie den betroffenen Bereich mit Wasser. Wenn es zu Reizungen kommt,
ist unverzüglich ein Arzt zu
Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Bei versehentlicher Selbstinjektion kann dieses Tierarzneimittel
Schmerzen und Schwellungen an der
Injektionsstelle verursachen.
Dieses Tierarzneimittel kann unerwünschte Wirkungen auf die
männlichen Reproduktionsorga
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů