Zycortal

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-08-2020

Principio attivo:

Desoxycortonpivalat

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QH02AA03

INN (Nome Internazionale):

desoxycortone

Gruppo terapeutico:

Hunde

Area terapeutica:

Kortikosteroide zur systemischen Anwendung

Indicazioni terapeutiche:

Für den Einsatz als Ersatz-Therapie für mineralokortikoid-Mangel bei Hunden mit primary hypoadrenocorticism (Morbus Addison).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2015-11-06

Foglio illustrativo

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Vereinigtes Königreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zycortal 25 mg/ml Depot-Injektionssuspension für Hunde
Desoxycortonpivalat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Desoxycortonpivalat 25 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal ist eine opakweiße Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Anwendung als Substitutionstherapie bei Mineralocorticoid-Mangel
bei Hunden mit primärem
Hypoadrenokortizismus (Morbus Addison).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Polydipsie (übermäßiges Trinken) und Polyurie (übermäßiges
Urinieren) waren sehr häufige
Nebenwirkungen in einer klinischen Studie. Unkontrolliertes Urinieren,
Lethargie, Alopezie
(Haarausfall), Hecheln, Erbrechen, verminderter Appetit, Anorexie,
verringerte Aktivität, Depression,
Durchfall, Polyphagie (übermäßiges Fressen), Zittern, Müdigkeit
und Harnwegsinfektionen waren
häufige Nebenwirkungen in einer klinischen Studie.
In Spontanmeldungen nach erfolgter Zulassung wurde gelegentlich über
Schmerzen an der
Injektionsstelle nach Verabreichung von Zycortal berichtet.
Über Störungen der Pankreasfunktion nach Anwendung von Zycortal
wurde in Spontanmeldungen
nach erfolgter Zulassung selten berichtet. Die gleichzeitige
Verabreichung von Glukokortikoiden kann
zu diesen Störungen beitragen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zycortal 25 mg/ml Depot-Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Desoxycortonpivalat 25 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol 1 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Depot-Injektionssuspension.
Opakweiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur Anwendung als Substitutionstherapie bei Mineralocorticoid-Mangel
bei Hunden mit primärem
Hypoadrenokortizismus (Morbus Addison).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Vor Beginn der Behandlung mit dem Tierarzneimittel muss eine
gesicherte Diagnose von Morbus
Addison vorliegen. Jeder Hund mit schwerer Hypovolämie, Dehydrierung,
prärenaler Azotämie und
inadäquater Gewebeperfusion (auch als „Addison-Krise“ bezeichnet)
muss vor Beginn der
Behandlung mit dem Tierarzneimittel mittels intravenöser
Flüssigkeitstherapie (Kochsalzlösung)
rehydriert werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Vorsicht ist geboten bei der Anwendung bei Hunden mit kongestiver
Herzerkrankung, schwerer
Nierenkrankheit, primärer Leberinsuffizienz oder Ödem.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
3
Kontakt mit Augen und Haut vermeiden. Bei versehentlicher Haut- oder
Augenexposition waschen
Sie den betroffenen Bereich mit Wasser. Wenn es zu Reizungen kommt,
ist unverzüglich ein Arzt zu
Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Bei versehentlicher Selbstinjektion kann dieses Tierarzneimittel
Schmerzen und Schwellungen an der
Injektionsstelle verursachen.
Dieses Tierarzneimittel kann unerwünschte Wirkungen auf die
männlichen Reproduktionsorga
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-08-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti