Zulvac 1 Ovis

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktivált kéknyelv-betegség vírusa, 1. szerotípus

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Grupa terapeutyczna:

Juh

Dziedzina terapeutyczna:

Immunológikumok

Wskazania:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos korban a megelőzés, a viraemia által okozott kéknyelv-betegség vírus, szerotípusok-1. A védettség kezdete: 21 nappal az elsődleges vakcinázási rendszer befejezése után. A mentesség időtartama: 12 hónap.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2011-08-05

Ulotka dla pacjenta

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZULVAC 1 OVIS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ JUHOK SZÁMÁRA.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
EGY 2 ML-ES ADAG TARTALMAZ:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1-es szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
* Egér hatékonysági teszttel mért és juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához hasonlított
Relatív Potenciál.
ADJUVÁNS(OK):
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
Törtfehér vagy rózsaszínű folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Juhok aktív immunizálására másfél hónapos kortól a Bluetongue
vírus (BTV) 1-es szerotípusa által
okozott virémia megelőzésére*.
*A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizásás befejezése
után.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követő 24 órában nagyon gyakran a rektális
hőmérséklet 1,2°C-t meg nem haladó,
átmeneti emelkedése fordulhat elő.
A vakcinázást követően nagyon gyakran az oltás helyén helyi
reakció alakulhat ki. A reakció a legtöbb
esetben a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1-es szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
* Egér hatékonysági teszttel mért és juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához hasonlított
Relatív Potenciál.
ADJUVÁNS(OK):
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció. Törtfehér vagy rózsaszínű folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juhok aktív immunizálására másfél hónapos kortól a Bluetongue
vírus (BTV) 1-es szerotípusa által
okozott virémia megelőzésére*.
*( A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.
AZ IMMUNITÁS KEZDETE: 21 NAPPAL AZ ALAPIMMUNIZÁLÁS BEFEJEZÉSE
UTÁN.
Az immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizásás befejezése
után..
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Fertőzésveszélynek kitett más házi vagy vadonélő kérődzőkön
körültekintően kell alkalmazni, a
tömeges vakcinázás előtt javasolt a vakcinát egy kisebb csoporton
kipróbálni. Más állatfajokon eltérő
hatékonyságú lehet, mint juhokon.
Nem állnak adatok rendelkezésre a szeropozitív állatokon való
alkalmazásáról, ideértve a maternális
ellenanyagokkal rendelkező állatokat is.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézked
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-04-2020

Zobacz historię dokumentów