Zulvac 1 Ovis

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inaktivált kéknyelv-betegség vírusa, 1. szerotípus

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Therapeutic group:

Juh

Therapeutic area:

Immunológikumok

Therapeutic indications:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos korban a megelőzés, a viraemia által okozott kéknyelv-betegség vírus, szerotípusok-1. A védettség kezdete: 21 nappal az elsődleges vakcinázási rendszer befejezése után. A mentesség időtartama: 12 hónap.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2011-08-05

Patient Information leaflet

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZULVAC 1 OVIS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ JUHOK SZÁMÁRA.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
EGY 2 ML-ES ADAG TARTALMAZ:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1-es szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
* Egér hatékonysági teszttel mért és juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához hasonlított
Relatív Potenciál.
ADJUVÁNS(OK):
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
Törtfehér vagy rózsaszínű folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Juhok aktív immunizálására másfél hónapos kortól a Bluetongue
vírus (BTV) 1-es szerotípusa által
okozott virémia megelőzésére*.
*A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizásás befejezése
után.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követő 24 órában nagyon gyakran a rektális
hőmérséklet 1,2°C-t meg nem haladó,
átmeneti emelkedése fordulhat elő.
A vakcinázást követően nagyon gyakran az oltás helyén helyi
reakció alakulhat ki. A reakció a legtöbb
esetben a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1-es szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
* Egér hatékonysági teszttel mért és juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához hasonlított
Relatív Potenciál.
ADJUVÁNS(OK):
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció. Törtfehér vagy rózsaszínű folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juhok aktív immunizálására másfél hónapos kortól a Bluetongue
vírus (BTV) 1-es szerotípusa által
okozott virémia megelőzésére*.
*( A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.
AZ IMMUNITÁS KEZDETE: 21 NAPPAL AZ ALAPIMMUNIZÁLÁS BEFEJEZÉSE
UTÁN.
Az immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizásás befejezése
után..
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Fertőzésveszélynek kitett más házi vagy vadonélő kérődzőkön
körültekintően kell alkalmazni, a
tömeges vakcinázás előtt javasolt a vakcinát egy kisebb csoporton
kipróbálni. Más állatfajokon eltérő
hatékonyságú lehet, mint juhokon.
Nem állnak adatok rendelkezésre a szeropozitív állatokon való
alkalmazásáról, ideértve a maternális
ellenanyagokkal rendelkező állatokat is.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézked
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-04-2020

View documents history