Zoely

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Nomegestrol acetato di estradiolo

Dostępny od:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

G03AA14

INN (International Nazwa):

nomegestrol, estradiol

Grupa terapeutyczna:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Dziedzina terapeutyczna:

contraccezione

Wskazania:

Oral contraception,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2011-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                30
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
nomegestrolo acetato/estradiolo
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
•
Se usati correttamente, costituiscono uno dei metodi contraccettivi
reversibili più affidabili.
•
I COC aumentano lievemente il rischio che si formi un coagulo di
sangue nelle vene e nelle
arterie, in particolare nel primo anno di utilizzo o se si riprende
l’uso di un contraccettivo
ormonale combinato dopo un’interruzione di 4 o più settimane.
•
Stia attenta e si rivolga al medico se pensa di poter avere sintomi
dovuti a un coagulo di sangue
(vedere paragrafo 2 "Coaguli di sangue").
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Zoely e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zoely
3.
Come usare Zoely
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zoely
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZOELY E A COSA SERVE
Zoely è una pillola anticoncezionale che serve a evitare una
gravidanza.
•
Le 24 compresse rivestite con film bianche sono compresse attive che
contengono una piccola
quantità di due diversi ormoni femminili. Questi ormoni sono
nomegestrolo acetato (un
progestinico) ed estradiolo (un estrogeno).
•
Le 4 compresse gialle rivestite con film sono compresse inattive che
non contengono
ormoni e sono dette compre
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zoely 2,5 mg/1,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa attiva bianca contiene 2,5 mg di nomegestrolo acetato e
1,5 mg di estradiolo
(come emiidrato).
Ogni compressa placebo gialla non contiene principi attivi.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa attiva bianca contiene 57,7 mg di lattosio monoidrato
Ogni compressa
placebo gialla contiene 61,8 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
La compressa attiva è bianca, rotonda, con la scritta “ne”
impressa su entrambi i lati.
La compressa placebo è gialla, rotonda, con la scritta “p”
impressa su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione orale.
La decisione di prescrivere Zoely deve tenere in considerazione gli
attuali fattori di rischio individuali
della donna, in particolare quelli relativi alla tromboembolia venosa
(TEV), e il rischio di TEV
associato a Zoely in confronto ad altri contraccettivi ormonali
combinati (COC) (vedere paragrafi 4.3
e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Deve essere assunta una compressa ogni giorno, per 28 giorni
consecutivi. Ogni confezione inizia con
24 compresse attive bianche, seguite da 4 compresse placebo gialle.
Una volta terminata una
confezione si inizia immediatamente la confezione successiva, senza
interrompere l’assunzione
giornaliera delle compresse e indipendentemente dalla presenza o
assenza del sanguinamento da
sospensione. Il sanguinamento da sospensione inizia generalmente dopo
2-3 giorni dall’assunzione
dell’ultima compressa bianca e può non essere ancora terminato
all’inizio della nuova confezione.
Vedere “Controllo del ciclo” nel paragrafo 4.4.
3
_Popolazioni particolari _
_ _
_Compromissione renale _
Benché non siano disponibili dati in pazienti con compromissione
renale, è improbabile che la
compromissione rena
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów