Zoely

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-12-2022

Aktivni sastojci:

Nomegestrol acetato di estradiolo

Dostupno od:

Theramex Ireland Limited

ATC koda:

G03AA14

INN (International ime):

nomegestrol, estradiol

Terapijska grupa:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Područje terapije:

contraccezione

Terapijske indikacije:

Oral contraception,.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2011-07-26

Uputa o lijeku

                                30
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
nomegestrolo acetato/estradiolo
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
•
Se usati correttamente, costituiscono uno dei metodi contraccettivi
reversibili più affidabili.
•
I COC aumentano lievemente il rischio che si formi un coagulo di
sangue nelle vene e nelle
arterie, in particolare nel primo anno di utilizzo o se si riprende
l’uso di un contraccettivo
ormonale combinato dopo un’interruzione di 4 o più settimane.
•
Stia attenta e si rivolga al medico se pensa di poter avere sintomi
dovuti a un coagulo di sangue
(vedere paragrafo 2 "Coaguli di sangue").
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Zoely e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zoely
3.
Come usare Zoely
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zoely
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZOELY E A COSA SERVE
Zoely è una pillola anticoncezionale che serve a evitare una
gravidanza.
•
Le 24 compresse rivestite con film bianche sono compresse attive che
contengono una piccola
quantità di due diversi ormoni femminili. Questi ormoni sono
nomegestrolo acetato (un
progestinico) ed estradiolo (un estrogeno).
•
Le 4 compresse gialle rivestite con film sono compresse inattive che
non contengono
ormoni e sono dette compre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zoely 2,5 mg/1,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa attiva bianca contiene 2,5 mg di nomegestrolo acetato e
1,5 mg di estradiolo
(come emiidrato).
Ogni compressa placebo gialla non contiene principi attivi.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa attiva bianca contiene 57,7 mg di lattosio monoidrato
Ogni compressa
placebo gialla contiene 61,8 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
La compressa attiva è bianca, rotonda, con la scritta “ne”
impressa su entrambi i lati.
La compressa placebo è gialla, rotonda, con la scritta “p”
impressa su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione orale.
La decisione di prescrivere Zoely deve tenere in considerazione gli
attuali fattori di rischio individuali
della donna, in particolare quelli relativi alla tromboembolia venosa
(TEV), e il rischio di TEV
associato a Zoely in confronto ad altri contraccettivi ormonali
combinati (COC) (vedere paragrafi 4.3
e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Deve essere assunta una compressa ogni giorno, per 28 giorni
consecutivi. Ogni confezione inizia con
24 compresse attive bianche, seguite da 4 compresse placebo gialle.
Una volta terminata una
confezione si inizia immediatamente la confezione successiva, senza
interrompere l’assunzione
giornaliera delle compresse e indipendentemente dalla presenza o
assenza del sanguinamento da
sospensione. Il sanguinamento da sospensione inizia generalmente dopo
2-3 giorni dall’assunzione
dell’ultima compressa bianca e può non essere ancora terminato
all’inizio della nuova confezione.
Vedere “Controllo del ciclo” nel paragrafo 4.4.
3
_Popolazioni particolari _
_ _
_Compromissione renale _
Benché non siano disponibili dati in pazienti con compromissione
renale, è improbabile che la
compromissione rena
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata