Zoely

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-12-2022

Aktiv bestanddel:

Nomegestrol acetato di estradiolo

Tilgængelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapeutisk område:

contraccezione

Terapeutiske indikationer:

Oral contraception,.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2011-07-26

Indlægsseddel

                                30
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
nomegestrolo acetato/estradiolo
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
•
Se usati correttamente, costituiscono uno dei metodi contraccettivi
reversibili più affidabili.
•
I COC aumentano lievemente il rischio che si formi un coagulo di
sangue nelle vene e nelle
arterie, in particolare nel primo anno di utilizzo o se si riprende
l’uso di un contraccettivo
ormonale combinato dopo un’interruzione di 4 o più settimane.
•
Stia attenta e si rivolga al medico se pensa di poter avere sintomi
dovuti a un coagulo di sangue
(vedere paragrafo 2 "Coaguli di sangue").
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Zoely e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zoely
3.
Come usare Zoely
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zoely
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZOELY E A COSA SERVE
Zoely è una pillola anticoncezionale che serve a evitare una
gravidanza.
•
Le 24 compresse rivestite con film bianche sono compresse attive che
contengono una piccola
quantità di due diversi ormoni femminili. Questi ormoni sono
nomegestrolo acetato (un
progestinico) ed estradiolo (un estrogeno).
•
Le 4 compresse gialle rivestite con film sono compresse inattive che
non contengono
ormoni e sono dette compre
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zoely 2,5 mg/1,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa attiva bianca contiene 2,5 mg di nomegestrolo acetato e
1,5 mg di estradiolo
(come emiidrato).
Ogni compressa placebo gialla non contiene principi attivi.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa attiva bianca contiene 57,7 mg di lattosio monoidrato
Ogni compressa
placebo gialla contiene 61,8 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
La compressa attiva è bianca, rotonda, con la scritta “ne”
impressa su entrambi i lati.
La compressa placebo è gialla, rotonda, con la scritta “p”
impressa su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione orale.
La decisione di prescrivere Zoely deve tenere in considerazione gli
attuali fattori di rischio individuali
della donna, in particolare quelli relativi alla tromboembolia venosa
(TEV), e il rischio di TEV
associato a Zoely in confronto ad altri contraccettivi ormonali
combinati (COC) (vedere paragrafi 4.3
e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Deve essere assunta una compressa ogni giorno, per 28 giorni
consecutivi. Ogni confezione inizia con
24 compresse attive bianche, seguite da 4 compresse placebo gialle.
Una volta terminata una
confezione si inizia immediatamente la confezione successiva, senza
interrompere l’assunzione
giornaliera delle compresse e indipendentemente dalla presenza o
assenza del sanguinamento da
sospensione. Il sanguinamento da sospensione inizia generalmente dopo
2-3 giorni dall’assunzione
dell’ultima compressa bianca e può non essere ancora terminato
all’inizio della nuova confezione.
Vedere “Controllo del ciclo” nel paragrafo 4.4.
3
_Popolazioni particolari _
_ _
_Compromissione renale _
Benché non siano disponibili dati in pazienti con compromissione
renale, è improbabile che la
compromissione rena
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik