Zessly

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

infliximab

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L04AB02

INN (International Nazwa):

infliximab

Grupa terapeutyczna:

Ανοσοκατασταλτικά

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Wskazania:

Θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της νόσου του Crohn, της ελκώδους κολίτιδας, της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, της ψωριασικής αρθρίτιδας και της ψωρίασης.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2018-05-18

Ulotka dla pacjenta

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZESSLY 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
infliximab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Ο γιατρός σας θα σας δώσει επίσης μία
κάρτα υπενθύμισης ασθενούς που
περιέχει σημαντικές
πληροφορίες ασφάλειας που πρέπει να
γνωρίζετε πριν και κατά τη διάρκεια
της θεραπείας σας
με Zessly.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zessly και ποια είναι η χρήση
τ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zessly 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg infliximab. Το
infliximab είναι ένα χιμαιρικό μονοκλωνικό
IgG1 αντίσωμα ανθρώπου-ποντικού που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO)
με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA. Μετά
την ανασύσταση, κάθε ml περιέχει 10 mg
infliximab.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα)
Η κόνις είναι ένα λυοφιλοποιημένο
λευκό σύμπηκτο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΡΕΥΜΑΤΟΕΙΔΉΣ ΑΡΘΡΊΤΙΔΑ
Το Zessly σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη
ενδείκνυται για τη μείωση των σημείων
και των
συμπτωμάτων, καθώς και τη βελτίωση της
φυσικής λειτουργίας σε:
•
ενήλικες ασθενείς με ενεργή νόσο όταν
η ανταπόκριση στα τροποποιητικά της
νόσου
αντιρρευματικά φάρμακα (DMARDs),
συμπεριλαμβανομένης της
μεθοτρεξάτης, ήταν
ανεπαρκής.
•
ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργή
και προοδευτική νόσο που δεν έχουν
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów