Zessly

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-11-2023

Aktiv ingrediens:

infliximab

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

Terapeutisk gruppe:

Ανοσοκατασταλτικά

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikasjoner:

Θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της νόσου του Crohn, της ελκώδους κολίτιδας, της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, της ψωριασικής αρθρίτιδας και της ψωρίασης.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2018-05-18

Informasjon til brukeren

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZESSLY 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
infliximab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Ο γιατρός σας θα σας δώσει επίσης μία
κάρτα υπενθύμισης ασθενούς που
περιέχει σημαντικές
πληροφορίες ασφάλειας που πρέπει να
γνωρίζετε πριν και κατά τη διάρκεια
της θεραπείας σας
με Zessly.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zessly και ποια είναι η χρήση
τ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zessly 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg infliximab. Το
infliximab είναι ένα χιμαιρικό μονοκλωνικό
IgG1 αντίσωμα ανθρώπου-ποντικού που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO)
με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA. Μετά
την ανασύσταση, κάθε ml περιέχει 10 mg
infliximab.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα)
Η κόνις είναι ένα λυοφιλοποιημένο
λευκό σύμπηκτο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΡΕΥΜΑΤΟΕΙΔΉΣ ΑΡΘΡΊΤΙΔΑ
Το Zessly σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη
ενδείκνυται για τη μείωση των σημείων
και των
συμπτωμάτων, καθώς και τη βελτίωση της
φυσικής λειτουργίας σε:
•
ενήλικες ασθενείς με ενεργή νόσο όταν
η ανταπόκριση στα τροποποιητικά της
νόσου
αντιρρευματικά φάρμακα (DMARDs),
συμπεριλαμβανομένης της
μεθοτρεξάτης, ήταν
ανεπαρκής.
•
ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργή
και προοδευτική νόσο που δεν έχουν
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk