Zavesca

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
02-03-2022

Składnik aktywny:

miglustat

Dostępny od:

Janssen Cilag International NV

Kod ATC:

A16AX06

INN (International Nazwa):

miglustat

Grupa terapeutyczna:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Dziedzina terapeutyczna:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Wskazania:

Zavesca er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 Gaucher sykdom. Zavesca kan bare brukes til behandling av pasienter for hvilke enzymutskiftningsterapi er uegnet. Zavesca er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med Niemann-Pick-type-C-sykdom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2002-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLER
miglustat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zavesca er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zavesca
3.
Hvordan du bruker Zavesca
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zavesca
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ZAVESCA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zavesca inneholder virkestoffet miglustat som tilhører en gruppe
legemidler som påvirker stoffskiftet.
Det brukes til å behandle to tilstander:

ZAVESCA BRUKES TIL Å BEHANDLE LETT TIL MODERAT GAUCHERS SYKDOM TYPE 1
HOS VOKSNE.
Ved Gauchers sykdom type 1, fjernes ikke en substans kalt
glukosylceramid fra kroppen din. Den
begynner å samles opp i visse celler i kroppens immunsystem. Dette
kan føre til at lever og milt
forstørres, til endringer i blodet og til benlidelser.
Vanlig behandling for Gauchers sykdom type 1 er
enzymerstatningsbehandling (ERT). Zavesca brukes
kun hvis en pasient anses som uegnet for enzymerstatningsbehandling.

ZAVESCA BRUKES OGSÅ TIL Å BEHANDLE PROGRESSIVE NEVROLOGISKE
SYMPTOMER VED
NIEMANN-PICKS SYKDOM TYPE C HOS VOKSNE OG BARN.
Hvis du har Niemann-Picks sykdom type C bygges fettstoffer som
glykosfingolipider opp i cellene i
hjernen din. Det kan medføre forstyrrelser i nevrologiske funksjoner
som langsomme øyebevegelser,
balanse, svelging og hukommelse, samt kramper.
Zavesca virk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zavesca 100 mg kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 100 mg miglustat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Hvite kapsler med ”OGT 918” trykket i svart på hetten og
”100” trykket i svart på hoveddelen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zavesca er indisert til oral behandling av voksne pasienter med lett
til moderat Gauchers sykdom
type 1. Zavesca skal kun brukes til behandling av pasienter som anses
som uegnet for
enzymerstatningsbehandling (se pkt. 4.4 og 5.1).
Zavesca er indisert til behandling av progressive nevrologiske
manifestasjoner hos voksne pasienter og
barn med Niemann-Picks sykdom type C (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør foreskrives av lege med erfaring innen behandling av
Gauchers sykdom eller
Niemann-Picks sykdom type C, etter hva som er aktuelt.
Dosering
_Dosering ved Gauchers sykdom type 1_
_Voksne_
Anbefalt startdose ved behandling av voksne pasienter med Gauchers
sykdom type 1 er 100 mg tre
ganger om dagen.
Midlertidig dosereduksjon til 100 mg en eller to ganger om dagen kan
være nødvendig hos enkelte
pasienter på grunn av diaré.
_Pediatrisk populasjon_
Effekt av Zavesca hos barn og ungdom i alderen 0-17 år med Gauchers
sykdom type 1, har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
_Dosering ved Niemann-Picks sykdom type C_
_Voksne_
Anbefalt dose ved behandling av voksne med Niemann-Picks sykdom type C
er 200 mg tre ganger
daglig.
3
_Pediatrisk populasjon_
Anbefalt dose ved behandling av ungdom (12 år og eldre) med
Niemann-Picks sykdom type C er
200 mg tre ganger daglig.
Dosering hos pasienter under 12 år bør tilpasses etter
kroppsoverflateareal som vist nedenfor:
Kroppsoverflateareal (m
2
)
Anbefalt dose

1,25
200 mg tre ganger daglig

0,88 - 1,25
200 mg to ganger daglig

0,73 - 0,88
100 mg tre ganger daglig

0,47 - 0,73
100 mg to ganger daglig

0,47
100 mg én ga
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów