Zavesca

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

miglustat

Available from:

Janssen Cilag International NV

ATC code:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Therapeutic group:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Therapeutic area:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Therapeutic indications:

Zavesca er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 Gaucher sykdom. Zavesca kan bare brukes til behandling av pasienter for hvilke enzymutskiftningsterapi er uegnet. Zavesca er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med Niemann-Pick-type-C-sykdom.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2002-11-20

Patient Information leaflet

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLER
miglustat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zavesca er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zavesca
3.
Hvordan du bruker Zavesca
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zavesca
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ZAVESCA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zavesca inneholder virkestoffet miglustat som tilhører en gruppe
legemidler som påvirker stoffskiftet.
Det brukes til å behandle to tilstander:

ZAVESCA BRUKES TIL Å BEHANDLE LETT TIL MODERAT GAUCHERS SYKDOM TYPE 1
HOS VOKSNE.
Ved Gauchers sykdom type 1, fjernes ikke en substans kalt
glukosylceramid fra kroppen din. Den
begynner å samles opp i visse celler i kroppens immunsystem. Dette
kan føre til at lever og milt
forstørres, til endringer i blodet og til benlidelser.
Vanlig behandling for Gauchers sykdom type 1 er
enzymerstatningsbehandling (ERT). Zavesca brukes
kun hvis en pasient anses som uegnet for enzymerstatningsbehandling.

ZAVESCA BRUKES OGSÅ TIL Å BEHANDLE PROGRESSIVE NEVROLOGISKE
SYMPTOMER VED
NIEMANN-PICKS SYKDOM TYPE C HOS VOKSNE OG BARN.
Hvis du har Niemann-Picks sykdom type C bygges fettstoffer som
glykosfingolipider opp i cellene i
hjernen din. Det kan medføre forstyrrelser i nevrologiske funksjoner
som langsomme øyebevegelser,
balanse, svelging og hukommelse, samt kramper.
Zavesca virk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zavesca 100 mg kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 100 mg miglustat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Hvite kapsler med ”OGT 918” trykket i svart på hetten og
”100” trykket i svart på hoveddelen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zavesca er indisert til oral behandling av voksne pasienter med lett
til moderat Gauchers sykdom
type 1. Zavesca skal kun brukes til behandling av pasienter som anses
som uegnet for
enzymerstatningsbehandling (se pkt. 4.4 og 5.1).
Zavesca er indisert til behandling av progressive nevrologiske
manifestasjoner hos voksne pasienter og
barn med Niemann-Picks sykdom type C (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør foreskrives av lege med erfaring innen behandling av
Gauchers sykdom eller
Niemann-Picks sykdom type C, etter hva som er aktuelt.
Dosering
_Dosering ved Gauchers sykdom type 1_
_Voksne_
Anbefalt startdose ved behandling av voksne pasienter med Gauchers
sykdom type 1 er 100 mg tre
ganger om dagen.
Midlertidig dosereduksjon til 100 mg en eller to ganger om dagen kan
være nødvendig hos enkelte
pasienter på grunn av diaré.
_Pediatrisk populasjon_
Effekt av Zavesca hos barn og ungdom i alderen 0-17 år med Gauchers
sykdom type 1, har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
_Dosering ved Niemann-Picks sykdom type C_
_Voksne_
Anbefalt dose ved behandling av voksne med Niemann-Picks sykdom type C
er 200 mg tre ganger
daglig.
3
_Pediatrisk populasjon_
Anbefalt dose ved behandling av ungdom (12 år og eldre) med
Niemann-Picks sykdom type C er
200 mg tre ganger daglig.
Dosering hos pasienter under 12 år bør tilpasses etter
kroppsoverflateareal som vist nedenfor:
Kroppsoverflateareal (m
2
)
Anbefalt dose

1,25
200 mg tre ganger daglig

0,88 - 1,25
200 mg to ganger daglig

0,73 - 0,88
100 mg tre ganger daglig

0,47 - 0,73
100 mg to ganger daglig

0,47
100 mg én ga
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history