Zavesca

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2022

Werkstoffen:

miglustat

Beschikbaar vanaf:

Janssen Cilag International NV

ATC-code:

A16AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

miglustat

Therapeutische categorie:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Therapeutisch gebied:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

therapeutische indicaties:

Zavesca er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 Gaucher sykdom. Zavesca kan bare brukes til behandling av pasienter for hvilke enzymutskiftningsterapi er uegnet. Zavesca er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med Niemann-Pick-type-C-sykdom.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2002-11-20

Bijsluiter

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLER
miglustat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zavesca er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zavesca
3.
Hvordan du bruker Zavesca
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zavesca
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ZAVESCA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zavesca inneholder virkestoffet miglustat som tilhører en gruppe
legemidler som påvirker stoffskiftet.
Det brukes til å behandle to tilstander:

ZAVESCA BRUKES TIL Å BEHANDLE LETT TIL MODERAT GAUCHERS SYKDOM TYPE 1
HOS VOKSNE.
Ved Gauchers sykdom type 1, fjernes ikke en substans kalt
glukosylceramid fra kroppen din. Den
begynner å samles opp i visse celler i kroppens immunsystem. Dette
kan føre til at lever og milt
forstørres, til endringer i blodet og til benlidelser.
Vanlig behandling for Gauchers sykdom type 1 er
enzymerstatningsbehandling (ERT). Zavesca brukes
kun hvis en pasient anses som uegnet for enzymerstatningsbehandling.

ZAVESCA BRUKES OGSÅ TIL Å BEHANDLE PROGRESSIVE NEVROLOGISKE
SYMPTOMER VED
NIEMANN-PICKS SYKDOM TYPE C HOS VOKSNE OG BARN.
Hvis du har Niemann-Picks sykdom type C bygges fettstoffer som
glykosfingolipider opp i cellene i
hjernen din. Det kan medføre forstyrrelser i nevrologiske funksjoner
som langsomme øyebevegelser,
balanse, svelging og hukommelse, samt kramper.
Zavesca virk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zavesca 100 mg kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 100 mg miglustat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Hvite kapsler med ”OGT 918” trykket i svart på hetten og
”100” trykket i svart på hoveddelen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zavesca er indisert til oral behandling av voksne pasienter med lett
til moderat Gauchers sykdom
type 1. Zavesca skal kun brukes til behandling av pasienter som anses
som uegnet for
enzymerstatningsbehandling (se pkt. 4.4 og 5.1).
Zavesca er indisert til behandling av progressive nevrologiske
manifestasjoner hos voksne pasienter og
barn med Niemann-Picks sykdom type C (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør foreskrives av lege med erfaring innen behandling av
Gauchers sykdom eller
Niemann-Picks sykdom type C, etter hva som er aktuelt.
Dosering
_Dosering ved Gauchers sykdom type 1_
_Voksne_
Anbefalt startdose ved behandling av voksne pasienter med Gauchers
sykdom type 1 er 100 mg tre
ganger om dagen.
Midlertidig dosereduksjon til 100 mg en eller to ganger om dagen kan
være nødvendig hos enkelte
pasienter på grunn av diaré.
_Pediatrisk populasjon_
Effekt av Zavesca hos barn og ungdom i alderen 0-17 år med Gauchers
sykdom type 1, har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
_Dosering ved Niemann-Picks sykdom type C_
_Voksne_
Anbefalt dose ved behandling av voksne med Niemann-Picks sykdom type C
er 200 mg tre ganger
daglig.
3
_Pediatrisk populasjon_
Anbefalt dose ved behandling av ungdom (12 år og eldre) med
Niemann-Picks sykdom type C er
200 mg tre ganger daglig.
Dosering hos pasienter under 12 år bør tilpasses etter
kroppsoverflateareal som vist nedenfor:
Kroppsoverflateareal (m
2
)
Anbefalt dose

1,25
200 mg tre ganger daglig

0,88 - 1,25
200 mg to ganger daglig

0,73 - 0,88
100 mg tre ganger daglig

0,47 - 0,73
100 mg to ganger daglig

0,47
100 mg én ga
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten