Zavesca

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
02-03-2022

Veiklioji medžiaga:

miglustat

Prieinama:

Janssen Cilag International NV

ATC kodas:

A16AX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

miglustat

Farmakoterapinė grupė:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Gydymo sritis:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapinės indikacijos:

Zavesca er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 Gaucher sykdom. Zavesca kan bare brukes til behandling av pasienter for hvilke enzymutskiftningsterapi er uegnet. Zavesca er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med Niemann-Pick-type-C-sykdom.

Produkto santrauka:

Revision: 33

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2002-11-20

Pakuotės lapelis

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLER
miglustat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zavesca er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zavesca
3.
Hvordan du bruker Zavesca
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zavesca
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ZAVESCA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zavesca inneholder virkestoffet miglustat som tilhører en gruppe
legemidler som påvirker stoffskiftet.
Det brukes til å behandle to tilstander:

ZAVESCA BRUKES TIL Å BEHANDLE LETT TIL MODERAT GAUCHERS SYKDOM TYPE 1
HOS VOKSNE.
Ved Gauchers sykdom type 1, fjernes ikke en substans kalt
glukosylceramid fra kroppen din. Den
begynner å samles opp i visse celler i kroppens immunsystem. Dette
kan føre til at lever og milt
forstørres, til endringer i blodet og til benlidelser.
Vanlig behandling for Gauchers sykdom type 1 er
enzymerstatningsbehandling (ERT). Zavesca brukes
kun hvis en pasient anses som uegnet for enzymerstatningsbehandling.

ZAVESCA BRUKES OGSÅ TIL Å BEHANDLE PROGRESSIVE NEVROLOGISKE
SYMPTOMER VED
NIEMANN-PICKS SYKDOM TYPE C HOS VOKSNE OG BARN.
Hvis du har Niemann-Picks sykdom type C bygges fettstoffer som
glykosfingolipider opp i cellene i
hjernen din. Det kan medføre forstyrrelser i nevrologiske funksjoner
som langsomme øyebevegelser,
balanse, svelging og hukommelse, samt kramper.
Zavesca virk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zavesca 100 mg kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 100 mg miglustat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Hvite kapsler med ”OGT 918” trykket i svart på hetten og
”100” trykket i svart på hoveddelen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zavesca er indisert til oral behandling av voksne pasienter med lett
til moderat Gauchers sykdom
type 1. Zavesca skal kun brukes til behandling av pasienter som anses
som uegnet for
enzymerstatningsbehandling (se pkt. 4.4 og 5.1).
Zavesca er indisert til behandling av progressive nevrologiske
manifestasjoner hos voksne pasienter og
barn med Niemann-Picks sykdom type C (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør foreskrives av lege med erfaring innen behandling av
Gauchers sykdom eller
Niemann-Picks sykdom type C, etter hva som er aktuelt.
Dosering
_Dosering ved Gauchers sykdom type 1_
_Voksne_
Anbefalt startdose ved behandling av voksne pasienter med Gauchers
sykdom type 1 er 100 mg tre
ganger om dagen.
Midlertidig dosereduksjon til 100 mg en eller to ganger om dagen kan
være nødvendig hos enkelte
pasienter på grunn av diaré.
_Pediatrisk populasjon_
Effekt av Zavesca hos barn og ungdom i alderen 0-17 år med Gauchers
sykdom type 1, har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
_Dosering ved Niemann-Picks sykdom type C_
_Voksne_
Anbefalt dose ved behandling av voksne med Niemann-Picks sykdom type C
er 200 mg tre ganger
daglig.
3
_Pediatrisk populasjon_
Anbefalt dose ved behandling av ungdom (12 år og eldre) med
Niemann-Picks sykdom type C er
200 mg tre ganger daglig.
Dosering hos pasienter under 12 år bør tilpasses etter
kroppsoverflateareal som vist nedenfor:
Kroppsoverflateareal (m
2
)
Anbefalt dose

1,25
200 mg tre ganger daglig

0,88 - 1,25
200 mg to ganger daglig

0,73 - 0,88
100 mg tre ganger daglig

0,47 - 0,73
100 mg to ganger daglig

0,47
100 mg én ga
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją