Zalasta

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapina

Dostępny od:

Krka

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psicolépticos

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Olanzapina está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2007-09-27

Ulotka dla pacjenta

                                80
B. PROSPECTO
81
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZALASTA 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 5 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 7,5 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 10 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 15 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 20 MG COMPRIMIDOS EFG
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zalasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zalasta
3.
Cómo tomar Zalasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zalasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZALASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zalasta contiene el principio activo olanzapina. Zalasta pertenece al
grupo de los medicamentos
denominados los antipsicóticos y está indicado para tratar las
siguientes enfermedades:

Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
Zalasta ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en
pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZALASTA
NO TOME ZALASTA
-
Si es alérgico a la olanzapina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Zalasta 15 mg comprimidos EFG
Zalasta 20 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2,5 mg de olanzapina.
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 5 mg de olanzapina.
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 7,5 mg de olanzapina.
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 10 mg de olanzapina.
Zalasta 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 15 mg de olanzapina.
Zalasta 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido:
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 40,4 mg de lactosa.
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 80,9 mg de lactosa.
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 121,3 mg de lactosa.
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 161,8 mg de lactosa.
Zalasta 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 242,7 mg de lactosa.
Zalasta 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 323,5 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
3
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas.
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas y grabados con “5” en una de sus caras.
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas y grabados con “7.5” en una de sus caras.
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas y grabados con “10” en una de s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów