Zalasta

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2024

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Krka

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psicolépticos

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Olanzapina está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2007-09-27

Informasjon til brukeren

                                80
B. PROSPECTO
81
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZALASTA 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 5 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 7,5 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 10 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 15 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 20 MG COMPRIMIDOS EFG
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zalasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zalasta
3.
Cómo tomar Zalasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zalasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZALASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zalasta contiene el principio activo olanzapina. Zalasta pertenece al
grupo de los medicamentos
denominados los antipsicóticos y está indicado para tratar las
siguientes enfermedades:

Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
Zalasta ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en
pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZALASTA
NO TOME ZALASTA
-
Si es alérgico a la olanzapina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Zalasta 15 mg comprimidos EFG
Zalasta 20 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2,5 mg de olanzapina.
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 5 mg de olanzapina.
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 7,5 mg de olanzapina.
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 10 mg de olanzapina.
Zalasta 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 15 mg de olanzapina.
Zalasta 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido:
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 40,4 mg de lactosa.
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 80,9 mg de lactosa.
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 121,3 mg de lactosa.
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 161,8 mg de lactosa.
Zalasta 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 242,7 mg de lactosa.
Zalasta 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 323,5 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
3
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas.
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas y grabados con “5” en una de sus caras.
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas y grabados con “7.5” en una de sus caras.
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas y grabados con “10” en una de s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk