Yselty

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

linzagolix choline

Dostępny od:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

H01CC04

INN (International Nazwa):

linzagolix choline

Grupa terapeutyczna:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Dziedzina terapeutyczna:

uterusa

Wskazania:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2022-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
YSELTY 100 M
G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
linzagoliks
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI ZA VAS VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Yselty i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Yselty
3.
Kako uzimati Yselty
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Yselty
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE YSELTY I ZA ŠTO SE KORISTI
Yselty sadrži djelatnu tvar linzagoliks. Koristi se za liječenje
umjerenih do teških simptoma fibroida
maternice (obično poznatih kao miomi), odnosno nekancerogenih tumora
maternice. Yselty se koristi
u odraslih žena (starijih od 18 godina) u reproduktivnoj dobi. U
nekih žena fibroidi maternice mogu
prouzročiti obilno menstrualno krvarenje (mjesečnicu) i bol u
zdjelici (bol ispod pupka).
Linzagoliks blokira djelovanje hormona koji oslobađa gonadotropin,
koji pomaže regulirati
oslobađanje ženskih spolnih hormona estradiola i progesterona. Ti
hormoni potiču mjesečnicu
(menstruaciju). Kada su blokirani, smanjuju se razine hormona
estrogena i progesterona koji
cirkuliraju u tijelu. Snižavanjem njihove razine, linzagoliks
zaustavlja ili smanjuje menstrualno
krvarenje te ublažava bol i nelagodu u zdjelici i druge simptome
povezane s fibroidima maternice.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Yselty 100 mg filmom obložene tablete
Yselty 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Yselty 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg linzagoliksa (u obliku
linzagolikskolinijeve soli).
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 119,4 mg laktoze.
Yselty 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg linzagoliksa (u obliku
linzagolikskolinijeve soli).
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 238,8 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Yselty 100 mg filmom obložene tablete
Okrugle, blijedožute, filmom obložene tablete promjera 10 mm, s
utisnutom brojkom „100” na jednoj
strani i bez oznake na drugoj strani.
Yselty 200 mg filmom obložene tablete
Duguljaste, blijedožute, filmom obložene tablete dimenzija 19 mm x 9
mm, s utisnutom
brojkom „200” na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Yselty indiciran je za liječenje umjerenih do teških simptoma
fibroida maternice u odraslih žena
reproduktivne dobi.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Yselty treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju
fibroida maternice.
_ _
Prije početka liječenja lijekom Yselty, mora se isključiti
trudnoća.
Poželjno je da liječenje lijekom Yselty započne u prvom tjednu
menstrualnog ciklusa i treba ga
uzimati kontinuirano jednom dnevno.
Preporučena doza lijeka Yselty jest:
•
100 mg ili po potrebi 200 mg jednom dnevno uz istodobnu hormonsku
dod
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów