Yselty

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
02-05-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
02-05-2023

Aktiv bestanddel:

linzagolix choline

Tilgængelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

H01CC04

INN (International Name):

linzagolix choline

Terapeutisk gruppe:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Terapeutisk område:

uterusa

Terapeutiske indikationer:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2022-06-14

Indlægsseddel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
YSELTY 100 M
G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
linzagoliks
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI ZA VAS VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Yselty i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Yselty
3.
Kako uzimati Yselty
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Yselty
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE YSELTY I ZA ŠTO SE KORISTI
Yselty sadrži djelatnu tvar linzagoliks. Koristi se za liječenje
umjerenih do teških simptoma fibroida
maternice (obično poznatih kao miomi), odnosno nekancerogenih tumora
maternice. Yselty se koristi
u odraslih žena (starijih od 18 godina) u reproduktivnoj dobi. U
nekih žena fibroidi maternice mogu
prouzročiti obilno menstrualno krvarenje (mjesečnicu) i bol u
zdjelici (bol ispod pupka).
Linzagoliks blokira djelovanje hormona koji oslobađa gonadotropin,
koji pomaže regulirati
oslobađanje ženskih spolnih hormona estradiola i progesterona. Ti
hormoni potiču mjesečnicu
(menstruaciju). Kada su blokirani, smanjuju se razine hormona
estrogena i progesterona koji
cirkuliraju u tijelu. Snižavanjem njihove razine, linzagoliks
zaustavlja ili smanjuje menstrualno
krvarenje te ublažava bol i nelagodu u zdjelici i druge simptome
povezane s fibroidima maternice.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Yselty 100 mg filmom obložene tablete
Yselty 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Yselty 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg linzagoliksa (u obliku
linzagolikskolinijeve soli).
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 119,4 mg laktoze.
Yselty 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg linzagoliksa (u obliku
linzagolikskolinijeve soli).
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 238,8 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Yselty 100 mg filmom obložene tablete
Okrugle, blijedožute, filmom obložene tablete promjera 10 mm, s
utisnutom brojkom „100” na jednoj
strani i bez oznake na drugoj strani.
Yselty 200 mg filmom obložene tablete
Duguljaste, blijedožute, filmom obložene tablete dimenzija 19 mm x 9
mm, s utisnutom
brojkom „200” na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Yselty indiciran je za liječenje umjerenih do teških simptoma
fibroida maternice u odraslih žena
reproduktivne dobi.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Yselty treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju
fibroida maternice.
_ _
Prije početka liječenja lijekom Yselty, mora se isključiti
trudnoća.
Poželjno je da liječenje lijekom Yselty započne u prvom tjednu
menstrualnog ciklusa i treba ga
uzimati kontinuirano jednom dnevno.
Preporučena doza lijeka Yselty jest:
•
100 mg ili po potrebi 200 mg jednom dnevno uz istodobnu hormonsku
dod
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik