Ypozane

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

осатерон ацетат

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QG04CX90

INN (International Nazwa):

osaterone acetate

Grupa terapeutyczna:

Кучета

Dziedzina terapeutyczna:

Urologicals

Wskazania:

Лечение на доброкачествена простатна хипертрофия (BPH) при мъжки кучета.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2007-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА
YPOZANE
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
ПРОИЗВОДИТЕЛ
:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ИПОЗАН
YPOZANE 1,875 mg таблети за кучета
YPOZANE 3,75 mg таблети за кучета
YPOZANE 7,5 mg таблети за кучета
YPOZANE 15 mg таблети за кучета
Osaterone acetate
Озатерон ацетат
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка таблета съдържа 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg
или 15 mg озатерон ацетат.
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на доброкачествена простатна
хипертрофия при мъжки кучета.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Могат
да
се
наблюдават
преходни
промени
в
апетита
–
увеличаване
(много
често)
или
намаляване (много рядко).
Временни поведенчески промени като
повишена или намалена активност или
по-социално
поведение
са
често
явление.
Рядко
се
появяват
други
странични
реакции
като
временно
повръщане и/или диария, полиурия/
полидипсия или летаргия.
Рядко се наблюдава хиперплазия на
млечните жлези и може да бъде свързана
с лактация в
много 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИКЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
YPOZANE 1,875 mg таблети за кучета
YPOZANE 3,75 mg таблети за кучета
YPOZANE 7,5 mg таблети за кучета
YPOZANE 15 mg таблети за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Всяка таблета съдържа 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg
или 15 mg озатерон ацетат.
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблета
Обла, бяла, двойно изпъкнала таблета
от 5,5 mm, 7 mm, 9 mm или 12 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Кучета (от мъжки пол)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на доброкачествена простатна
хипертрофия (ДПХ) при мъжки кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
При кучета с ДПХ и с възпаление на
простатата продуктът може да се
прилага едновременно с
антимикробиални продукти.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА
ЖИВОТНИТЕ ПРИ УПОТРЕБАТА НА ПРОДУКТА
Може да възникне временно намаляване
на концентрацията на плазмения
кортизол,
което да продължи до няколк
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-08-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów