Ypozane

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-08-2021

Aktiv ingrediens:

осатерон ацетат

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QG04CX90

INN (International Name):

osaterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Кучета

Terapeutisk område:

Urologicals

Indikasjoner:

Лечение на доброкачествена простатна хипертрофия (BPH) при мъжки кучета.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2007-01-11

Informasjon til brukeren

                                23
B. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА
YPOZANE
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
ПРОИЗВОДИТЕЛ
:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ИПОЗАН
YPOZANE 1,875 mg таблети за кучета
YPOZANE 3,75 mg таблети за кучета
YPOZANE 7,5 mg таблети за кучета
YPOZANE 15 mg таблети за кучета
Osaterone acetate
Озатерон ацетат
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка таблета съдържа 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg
или 15 mg озатерон ацетат.
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на доброкачествена простатна
хипертрофия при мъжки кучета.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Могат
да
се
наблюдават
преходни
промени
в
апетита
–
увеличаване
(много
често)
или
намаляване (много рядко).
Временни поведенчески промени като
повишена или намалена активност или
по-социално
поведение
са
често
явление.
Рядко
се
появяват
други
странични
реакции
като
временно
повръщане и/или диария, полиурия/
полидипсия или летаргия.
Рядко се наблюдава хиперплазия на
млечните жлези и може да бъде свързана
с лактация в
много 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИКЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
YPOZANE 1,875 mg таблети за кучета
YPOZANE 3,75 mg таблети за кучета
YPOZANE 7,5 mg таблети за кучета
YPOZANE 15 mg таблети за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Всяка таблета съдържа 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg
или 15 mg озатерон ацетат.
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблета
Обла, бяла, двойно изпъкнала таблета
от 5,5 mm, 7 mm, 9 mm или 12 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Кучета (от мъжки пол)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на доброкачествена простатна
хипертрофия (ДПХ) при мъжки кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
При кучета с ДПХ и с възпаление на
простатата продуктът може да се
прилага едновременно с
антимикробиални продукти.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА
ЖИВОТНИТЕ ПРИ УПОТРЕБАТА НА ПРОДУКТА
Може да възникне временно намаляване
на концентрацията на плазмения
кортизол,
което да продължи до няколк
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-08-2021

Vis dokumenthistorikk