Ypozane

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-08-2021

Aktiva substanser:

осатерон ацетат

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QG04CX90

INN (International namn):

osaterone acetate

Terapeutisk grupp:

Кучета

Terapiområde:

Urologicals

Terapeutiska indikationer:

Лечение на доброкачествена простатна хипертрофия (BPH) при мъжки кучета.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2007-01-11

Bipacksedel

                                23
B. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА
YPOZANE
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
ПРОИЗВОДИТЕЛ
:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ИПОЗАН
YPOZANE 1,875 mg таблети за кучета
YPOZANE 3,75 mg таблети за кучета
YPOZANE 7,5 mg таблети за кучета
YPOZANE 15 mg таблети за кучета
Osaterone acetate
Озатерон ацетат
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка таблета съдържа 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg
или 15 mg озатерон ацетат.
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на доброкачествена простатна
хипертрофия при мъжки кучета.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Могат
да
се
наблюдават
преходни
промени
в
апетита
–
увеличаване
(много
често)
или
намаляване (много рядко).
Временни поведенчески промени като
повишена или намалена активност или
по-социално
поведение
са
често
явление.
Рядко
се
появяват
други
странични
реакции
като
временно
повръщане и/или диария, полиурия/
полидипсия или летаргия.
Рядко се наблюдава хиперплазия на
млечните жлези и може да бъде свързана
с лактация в
много 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИКЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
YPOZANE 1,875 mg таблети за кучета
YPOZANE 3,75 mg таблети за кучета
YPOZANE 7,5 mg таблети за кучета
YPOZANE 15 mg таблети за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Всяка таблета съдържа 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg
или 15 mg озатерон ацетат.
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблета
Обла, бяла, двойно изпъкнала таблета
от 5,5 mm, 7 mm, 9 mm или 12 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Кучета (от мъжки пол)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на доброкачествена простатна
хипертрофия (ДПХ) при мъжки кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
При кучета с ДПХ и с възпаление на
простатата продуктът може да се
прилага едновременно с
антимикробиални продукти.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА
ЖИВОТНИТЕ ПРИ УПОТРЕБАТА НА ПРОДУКТА
Може да възникне временно намаляване
на концентрацията на плазмения
кортизол,
което да продължи до няколк
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik