Xeplion

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

paliperidone palmitato

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

N05AX13

INN (International Nazwa):

paliperidone

Grupa terapeutyczna:

psicolettici

Dziedzina terapeutyczna:

Schizofrenia

Wskazania:

Xeplion è indicato per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con paliperidone o risperidone. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2011-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XEPLION 25 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 50 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 75 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 100 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 150 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
Paliperidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Xeplion e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xeplion
3.
Come usare Xeplion
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xeplion
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È XEPLION E A COSA SERVE
Xeplion contiene il principio attivo paliperidone, che appartiene alla
classe di medicinali antipsicotici
ed è utilizzato come trattamento di mantenimento per i sintomi della
schizofrenia nei pazienti adulti
stabilizzati con paliperidone o risperidone.
Se ha dimostrato di rispondere a paliperidone o risperidone nel
passato ed ha sintomi da lievi a
moderati, il medico può iniziare il trattamento con Xeplion senza
precedente stabilizzazione con
paliperidone o risperidone.
La schizofrenia è una malattia caratterizzata da sintomi
“positivi” e “negativi”. Per positivi si intende
un eccesso di sintomi che normalmente non sono presenti. Ad esempio,
una persona con schizofrenia
può sentire voci o vedere cose che in realtà non esistono (dette
allucinazioni), credere a cose che non
sono vere (dette deliri) oppure essere sospettosa in modo inusuale nei
confronti di altri. Per sintomi
negativi si intende una
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xeplion 25 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 50 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 75 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 100 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 150 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
25 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 39 mg di paliperidone palmitato in
0,25 mL equivalenti a 25 mg di
paliperidone.
50 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 78 mg di paliperidone palmitato in
0,5 mL equivalenti a 50 mg di
paliperidone.
75 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 117 mg di paliperidone palmitato in
0,75 mL equivalenti a 75 mg
di paliperidone.
100 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 156 mg di paliperidone palmitato in
1 mL equivalenti a 100 mg di
paliperidone.
150 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 234 mg di paliperidone palmitato in
1,5 mL equivalenti a 150 mg
di paliperidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile a rilascio prolungato.
La sospensione è di colore da bianco a biancastro. La sospensione è
a pH neutro (circa 7,0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xeplion è indicato per la terapia di mantenimento della schizofrenia
in pazienti adulti stabilizzati con
paliperidone o risperidone.
In pazienti adulti selezionati con schizofrenia e che abbiano
precedentemente risposto a paliperidone o
risperidone orale, è possibile usare Xeplion senza una precedente
stabilizzazione con trattamento orale
se i sintomi psicotici sono da lievi a moderati e se è necessario un
trattamento iniettabile ad azione
prolungata.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów