Xeplion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

paliperidone palmitato

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.

ATĶ kods:

N05AX13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

paliperidone

Ārstniecības grupa:

psicolettici

Ārstniecības joma:

Schizofrenia

Ārstēšanas norādes:

Xeplion è indicato per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con paliperidone o risperidone. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2011-03-04

Lietošanas instrukcija

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XEPLION 25 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 50 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 75 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 100 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 150 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
Paliperidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Xeplion e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xeplion
3.
Come usare Xeplion
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xeplion
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È XEPLION E A COSA SERVE
Xeplion contiene il principio attivo paliperidone, che appartiene alla
classe di medicinali antipsicotici
ed è utilizzato come trattamento di mantenimento per i sintomi della
schizofrenia nei pazienti adulti
stabilizzati con paliperidone o risperidone.
Se ha dimostrato di rispondere a paliperidone o risperidone nel
passato ed ha sintomi da lievi a
moderati, il medico può iniziare il trattamento con Xeplion senza
precedente stabilizzazione con
paliperidone o risperidone.
La schizofrenia è una malattia caratterizzata da sintomi
“positivi” e “negativi”. Per positivi si intende
un eccesso di sintomi che normalmente non sono presenti. Ad esempio,
una persona con schizofrenia
può sentire voci o vedere cose che in realtà non esistono (dette
allucinazioni), credere a cose che non
sono vere (dette deliri) oppure essere sospettosa in modo inusuale nei
confronti di altri. Per sintomi
negativi si intende una
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xeplion 25 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 50 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 75 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 100 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 150 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
25 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 39 mg di paliperidone palmitato in
0,25 mL equivalenti a 25 mg di
paliperidone.
50 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 78 mg di paliperidone palmitato in
0,5 mL equivalenti a 50 mg di
paliperidone.
75 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 117 mg di paliperidone palmitato in
0,75 mL equivalenti a 75 mg
di paliperidone.
100 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 156 mg di paliperidone palmitato in
1 mL equivalenti a 100 mg di
paliperidone.
150 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 234 mg di paliperidone palmitato in
1,5 mL equivalenti a 150 mg
di paliperidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile a rilascio prolungato.
La sospensione è di colore da bianco a biancastro. La sospensione è
a pH neutro (circa 7,0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xeplion è indicato per la terapia di mantenimento della schizofrenia
in pazienti adulti stabilizzati con
paliperidone o risperidone.
In pazienti adulti selezionati con schizofrenia e che abbiano
precedentemente risposto a paliperidone o
risperidone orale, è possibile usare Xeplion senza una precedente
stabilizzazione con trattamento orale
se i sintomi psicotici sono da lievi a moderati e se è necessario un
trattamento iniettabile ad azione
prolungata.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi