Xeplion

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

paliperidone palmitato

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.

Codi ATC:

N05AX13

Designació comuna internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

psicolettici

Área terapéutica:

Schizofrenia

indicaciones terapéuticas:

Xeplion è indicato per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con paliperidone o risperidone. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2011-03-04

Informació per a l'usuari

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XEPLION 25 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 50 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 75 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 100 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
XEPLION 150 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
Paliperidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Xeplion e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xeplion
3.
Come usare Xeplion
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xeplion
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È XEPLION E A COSA SERVE
Xeplion contiene il principio attivo paliperidone, che appartiene alla
classe di medicinali antipsicotici
ed è utilizzato come trattamento di mantenimento per i sintomi della
schizofrenia nei pazienti adulti
stabilizzati con paliperidone o risperidone.
Se ha dimostrato di rispondere a paliperidone o risperidone nel
passato ed ha sintomi da lievi a
moderati, il medico può iniziare il trattamento con Xeplion senza
precedente stabilizzazione con
paliperidone o risperidone.
La schizofrenia è una malattia caratterizzata da sintomi
“positivi” e “negativi”. Per positivi si intende
un eccesso di sintomi che normalmente non sono presenti. Ad esempio,
una persona con schizofrenia
può sentire voci o vedere cose che in realtà non esistono (dette
allucinazioni), credere a cose che non
sono vere (dette deliri) oppure essere sospettosa in modo inusuale nei
confronti di altri. Per sintomi
negativi si intende una
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xeplion 25 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 50 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 75 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 100 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Xeplion 150 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
25 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 39 mg di paliperidone palmitato in
0,25 mL equivalenti a 25 mg di
paliperidone.
50 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 78 mg di paliperidone palmitato in
0,5 mL equivalenti a 50 mg di
paliperidone.
75 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 117 mg di paliperidone palmitato in
0,75 mL equivalenti a 75 mg
di paliperidone.
100 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 156 mg di paliperidone palmitato in
1 mL equivalenti a 100 mg di
paliperidone.
150 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 234 mg di paliperidone palmitato in
1,5 mL equivalenti a 150 mg
di paliperidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile a rilascio prolungato.
La sospensione è di colore da bianco a biancastro. La sospensione è
a pH neutro (circa 7,0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xeplion è indicato per la terapia di mantenimento della schizofrenia
in pazienti adulti stabilizzati con
paliperidone o risperidone.
In pazienti adulti selezionati con schizofrenia e che abbiano
precedentemente risposto a paliperidone o
risperidone orale, è possibile usare Xeplion senza una precedente
stabilizzazione con trattamento orale
se i sintomi psicotici sono da lievi a moderati e se è necessario un
trattamento iniettabile ad azione
prolungata.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents