VOLTAREN Comprimé (à libération retardée)

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Diclofénac sodique

Dostępny od:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Kod ATC:

M01AB05

INN (International Nazwa):

DICLOFENAC

Dawkowanie:

50MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé (à libération retardée)

Skład:

Diclofénac sodique 50MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417002; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2021-11-08

Charakterystyka produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VOLTAREN
MD
PR
VOLTAREN
MD SR
(diclofénac sodique)
Comprimés entérosolubles dosés à 50 mg
Comprimés à libération lente dosés à 75 et 100 mg
Suppositoires dosés à 50 et 100 mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
Novartis Pharma Canada inc.
Date de préparation :
385, boul. Bouchard
5 juillet 1989
Dorval, Québec H9S 1A9
Date de révision :
20 octobre 2021
Nº de contrôle : 253534
VOLTAREN et VOLTAREN SR sont des marques déposées.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ