VOLTAREN Comprimé (à libération retardée)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Diclofénac sodique

Διαθέσιμο από:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M01AB05

INN (Διεθνής Όνομα):

DICLOFENAC

Δοσολογία:

50MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé (à libération retardée)

Σύνθεση:

Diclofénac sodique 50MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2021-11-08

Αρχείο Π.Χ.Π.

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VOLTAREN
MD
PR
VOLTAREN
MD SR
(diclofénac sodique)
Comprimés entérosolubles dosés à 50 mg
Comprimés à libération lente dosés à 75 et 100 mg
Suppositoires dosés à 50 et 100 mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
Novartis Pharma Canada inc.
Date de préparation :
385, boul. Bouchard
5 juillet 1989
Dorval, Québec H9S 1A9
Date de révision :
20 octobre 2021
Nº de contrôle : 253534
VOLTAREN et VOLTAREN SR sont des marques déposées.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ