VOLTAREN Comprimé (à libération retardée)

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Diclofénac sodique

Boleh didapati daripada:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Kod ATC:

M01AB05

INN (Nama Antarabangsa):

DICLOFENAC

Dos:

50MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé (à libération retardée)

Komposisi:

Diclofénac sodique 50MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

100

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417002; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2021-11-08

Ciri produk

PAGE 1 DE 47
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VOLTAREN
MD
PR
VOLTAREN
MD SR
(diclofénac sodique)
Comprimés entérosolubles dosés à 50 mg
Comprimés à libération lente dosés à 75 et 100 mg
Suppositoires dosés à 50 et 100 mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
Novartis Pharma Canada inc.
Date de préparation :
385, boul. Bouchard
5 juillet 1989
Dorval, Québec H9S 1A9
Date de révision :
20 octobre 2021
Nº de contrôle : 253534
VOLTAREN et VOLTAREN SR sont des marques déposées.
PAGE 2 DE 47
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ