VOLTAREN Comprimé (à libération retardée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Diclofénac sodique

Disponible des:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Codi ATC:

M01AB05

Designació comuna internacional (DCI):

DICLOFENAC

Dosis:

50MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération retardée)

Composición:

Diclofénac sodique 50MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417002; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2021-11-08

Fitxa tècnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VOLTAREN
MD
PR
VOLTAREN
MD SR
(diclofénac sodique)
Comprimés entérosolubles dosés à 50 mg
Comprimés à libération lente dosés à 75 et 100 mg
Suppositoires dosés à 50 et 100 mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
Novartis Pharma Canada inc.
Date de préparation :
385, boul. Bouchard
5 juillet 1989
Dorval, Québec H9S 1A9
Date de révision :
20 octobre 2021
Nº de contrôle : 253534
VOLTAREN et VOLTAREN SR sont des marques déposées.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ