Volibris

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ambrisentan

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

C02KX02

INN (International Nazwa):

ambrisentan

Grupa terapeutyczna:

Los antihipertensivos,los

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensión, Pulmonar

Wskazania:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2008-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VOLIBRIS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOLIBRIS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOLIBRIS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ambrisentán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Volibris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Volibris
3.
Cómo tomar Volibris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Volibris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOLIBRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Volibris contiene la sustancia activa ambrisentán. Pertenece a un
grupo de medicamentos llamados otros
antihipertensivos (usados para tratar la presión arterial alta).
Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial
pulmonar (HAP) en adultos, adolescentes y
niños de 8 años de edad en adelante. La HAP consiste en una presión
sanguínea elevada de los vasos (las
arterias pulmonares) que llevan la sangre del corazón a los pulmones.
En personas con HAP, estas arterias
se hacen más estrechas, por lo que el corazón tiene que trabajar
más para bombear sangre hacia los
pulmones. Esto hace que las personas se sientan cansadas, mareadas y
con dificultad para respirar.
Volibris ensancha las arterias pulmonares, facilitando la labor del
corazón en bombear sangre a través de
ellas. Esto reduce la tensión arterial y alivia los síntomas.
Volibris puede utilizarse tambié
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Volibris 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Volibris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Volibris 10 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Volibris 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de ambrisentán.
_Excipiente(s) con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene, aproximadamente, 92,6 mg de lactosa (como
monohidrato) y,
aproximadamente, 0,25 mg de lecitina (soja) (E322).
Volibris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 5 mg de ambrisentán.
_Excipiente(s) con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene
,
aproximadamente
,
90,3 mg de lactosa (como monohidrato), aproximadamente
0,25 mg de lecitina (soja) (E322) y
,
aproximadamente
,
0,11 mg de
laca de aluminio
rojo allura AC
(E129).
Volibris 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 10 mg de ambrisentán.
_Excipiente(s) con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene, aproximadamente, 85,5 mg de lactosa (como
monohidrato), aproximadamente
0,25 mg de lecitina (soja) (E322) y, aproximadamente, 0,45 mg de laca
de aluminio rojo allura AC
(E129).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Volibris 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos de 7 mm,
convexos, grabados con “GS” en un
lado y con “K11” en el otro.
Volibris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, rosa pálido, cuadrados de 6,6
mm, convexos, grabados con "GS"
en un lado y con "K2C" en el otro.
3
Volibris 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, rosa oscuro, ovalados de 9,8 mm
x 4,9 mm, convexos, grabados
con "GS" en un lado y con "KE3" en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Volibri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-07-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów