Volibris

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-09-2021
SPC SPC (SPC)
28-09-2021
PAR PAR (PAR)
16-07-2019

active_ingredient:

ambrisentan

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

C02KX02

INN:

ambrisentan

therapeutic_group:

Los antihipertensivos,los

therapeutic_area:

Hipertensión, Pulmonar

therapeutic_indication:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2008-04-20

PIL

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VOLIBRIS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOLIBRIS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOLIBRIS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ambrisentán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Volibris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Volibris
3.
Cómo tomar Volibris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Volibris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOLIBRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Volibris contiene la sustancia activa ambrisentán. Pertenece a un
grupo de medicamentos llamados otros
antihipertensivos (usados para tratar la presión arterial alta).
Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial
pulmonar (HAP) en adultos, adolescentes y
niños de 8 años de edad en adelante. La HAP consiste en una presión
sanguínea elevada de los vasos (las
arterias pulmonares) que llevan la sangre del corazón a los pulmones.
En personas con HAP, estas arterias
se hacen más estrechas, por lo que el corazón tiene que trabajar
más para bombear sangre hacia los
pulmones. Esto hace que las personas se sientan cansadas, mareadas y
con dificultad para respirar.
Volibris ensancha las arterias pulmonares, facilitando la labor del
corazón en bombear sangre a través de
ellas. Esto reduce la tensión arterial y alivia los síntomas.
Volibris puede utilizarse tambié
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Volibris 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Volibris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Volibris 10 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Volibris 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de ambrisentán.
_Excipiente(s) con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene, aproximadamente, 92,6 mg de lactosa (como
monohidrato) y,
aproximadamente, 0,25 mg de lecitina (soja) (E322).
Volibris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 5 mg de ambrisentán.
_Excipiente(s) con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene
,
aproximadamente
,
90,3 mg de lactosa (como monohidrato), aproximadamente
0,25 mg de lecitina (soja) (E322) y
,
aproximadamente
,
0,11 mg de
laca de aluminio
rojo allura AC
(E129).
Volibris 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 10 mg de ambrisentán.
_Excipiente(s) con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene, aproximadamente, 85,5 mg de lactosa (como
monohidrato), aproximadamente
0,25 mg de lecitina (soja) (E322) y, aproximadamente, 0,45 mg de laca
de aluminio rojo allura AC
(E129).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Volibris 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos de 7 mm,
convexos, grabados con “GS” en un
lado y con “K11” en el otro.
Volibris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, rosa pálido, cuadrados de 6,6
mm, convexos, grabados con "GS"
en un lado y con "K2C" en el otro.
3
Volibris 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, rosa oscuro, ovalados de 9,8 mm
x 4,9 mm, convexos, grabados
con "GS" en un lado y con "KE3" en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Volibri
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 28-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 16-07-2019
PIL PIL չեխերեն 28-09-2021
SPC SPC չեխերեն 28-09-2021
PAR PAR չեխերեն 16-07-2019
PIL PIL դանիերեն 28-09-2021
SPC SPC դանիերեն 28-09-2021
PAR PAR դանիերեն 16-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 28-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 28-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 16-07-2019
PIL PIL էստոներեն 28-09-2021
SPC SPC էստոներեն 28-09-2021
PAR PAR էստոներեն 16-07-2019
PIL PIL հունարեն 28-09-2021
SPC SPC հունարեն 28-09-2021
PAR PAR հունարեն 16-07-2019
PIL PIL անգլերեն 28-09-2021
SPC SPC անգլերեն 28-09-2021
PAR PAR անգլերեն 16-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 28-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 28-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 16-07-2019
PIL PIL իտալերեն 28-09-2021
SPC SPC իտալերեն 28-09-2021
PAR PAR իտալերեն 16-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 28-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 28-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 16-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 28-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 28-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 16-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 28-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 28-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 16-07-2019
PIL PIL մալթերեն 28-09-2021
SPC SPC մալթերեն 28-09-2021
PAR PAR մալթերեն 16-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 28-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 16-07-2019
PIL PIL լեհերեն 28-09-2021
SPC SPC լեհերեն 28-09-2021
PAR PAR լեհերեն 16-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 28-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 28-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 16-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 28-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 28-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 16-07-2019
PIL PIL սլովակերեն 28-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 28-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 16-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 28-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 28-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 16-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 28-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 28-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 16-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 28-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 28-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 16-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 28-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 28-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 28-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 28-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 28-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 16-07-2019

view_documents_history