Verzenios

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

abemaciclib

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

L01EF03

INN (International Nazwa):

abemaciclib

Grupa terapeutyczna:

Agents antinéoplasiques

Dziedzina terapeutyczna:

Néoplasmes du sein

Wskazania:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2018-09-26

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VERZENIOS 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VERZENIOS 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VERZENIOS 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Abémaciclib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Verzenios et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Verzenios
3.
Comment prendre Verzenios
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Verzenios
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VERZENIOS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Verzenios est un médicament anticancéreux contenant la substance
active abémaciclib.
L’abémaciclib bloque l’effet des protéines appelées kinases 4
et 6 dépendantes des cyclines. Ces
protéines sont anormalement actives dans certaines cellules
cancéreuses et favorisent leur prolifération
anarchique. Le blocage de l’action de ces protéines peut ralentir
la croissance des cellules cancéreuses,
réduire la taille de la tumeur et retarder la progression du cancer.
Verzenios est utilisé pour traiter certains types de cancers du sein
(positifs aux récepteurs hormonaux
(RH+), négatifs au récepteur du facteur de croissance épidermique
humain 2 (HER2-)) qui :
-
se sont étendus aux ganglions lymphatiques de l’ais
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Verzenios 50 mg comprimés pelliculés
Verzenios 100 mg comprimés pelliculés
Verzenios 150 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Verzenios 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg d’abémaciclib.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 14 mg de lactose monohydraté.
Verzenios 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d’abémaciclib.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 28 mg de lactose monohydraté.
Verzenios 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’abémaciclib.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 42 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Verzenios 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé ovale de 5,2 x 9,5 mm, beige, avec l’inscription « Lilly
» sur une face et le chiffre « 50 »
sur l’autre face.
Verzenios 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé ovale de 6,6 x 12,0 mm, blanc, avec l’inscription « Lilly
» sur une face et le chiffre « 100 »
sur l’autre face.
Verzenios 150 mg comprimés pelliculés
Comprimé ovale de 7,5 x 13,7 mm, jaune, avec l’inscription « Lilly
» sur une face et le chiffre « 150 »
sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cancer du sein précoce
Verzenios en association avec une hormonothérapie est indiqué chez
les patients adultes en traitement
adjuvant du cancer du sein précoce avec récepteurs hormonaux (RH)
positifs, récepteurs du facteur de
croissance épidermique humain 2 (
_human epidermal growth factor receptor 2_
[HER2]) négatifs, avec
atteinte ganglionnaire et haut risque de rechute (voir rubrique 5.1).
Chez les femmes en pré/périménopause, le traitement par un
inhibiteur de l’aromatase comme
hormonothé
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-04-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów