Verzenios

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-03-2024

Aktivni sastojci:

abemaciclib

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

L01EF03

INN (International ime):

abemaciclib

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Néoplasmes du sein

Terapijske indikacije:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2018-09-26

Uputa o lijeku

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VERZENIOS 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VERZENIOS 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VERZENIOS 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Abémaciclib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Verzenios et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Verzenios
3.
Comment prendre Verzenios
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Verzenios
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VERZENIOS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Verzenios est un médicament anticancéreux contenant la substance
active abémaciclib.
L’abémaciclib bloque l’effet des protéines appelées kinases 4
et 6 dépendantes des cyclines. Ces
protéines sont anormalement actives dans certaines cellules
cancéreuses et favorisent leur prolifération
anarchique. Le blocage de l’action de ces protéines peut ralentir
la croissance des cellules cancéreuses,
réduire la taille de la tumeur et retarder la progression du cancer.
Verzenios est utilisé pour traiter certains types de cancers du sein
(positifs aux récepteurs hormonaux
(RH+), négatifs au récepteur du facteur de croissance épidermique
humain 2 (HER2-)) qui :
-
se sont étendus aux ganglions lymphatiques de l’ais
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Verzenios 50 mg comprimés pelliculés
Verzenios 100 mg comprimés pelliculés
Verzenios 150 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Verzenios 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg d’abémaciclib.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 14 mg de lactose monohydraté.
Verzenios 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d’abémaciclib.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 28 mg de lactose monohydraté.
Verzenios 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’abémaciclib.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 42 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Verzenios 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé ovale de 5,2 x 9,5 mm, beige, avec l’inscription « Lilly
» sur une face et le chiffre « 50 »
sur l’autre face.
Verzenios 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé ovale de 6,6 x 12,0 mm, blanc, avec l’inscription « Lilly
» sur une face et le chiffre « 100 »
sur l’autre face.
Verzenios 150 mg comprimés pelliculés
Comprimé ovale de 7,5 x 13,7 mm, jaune, avec l’inscription « Lilly
» sur une face et le chiffre « 150 »
sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cancer du sein précoce
Verzenios en association avec une hormonothérapie est indiqué chez
les patients adultes en traitement
adjuvant du cancer du sein précoce avec récepteurs hormonaux (RH)
positifs, récepteurs du facteur de
croissance épidermique humain 2 (
_human epidermal growth factor receptor 2_
[HER2]) négatifs, avec
atteinte ganglionnaire et haut risque de rechute (voir rubrique 5.1).
Chez les femmes en pré/périménopause, le traitement par un
inhibiteur de l’aromatase comme
hormonothé
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata