Verzenios

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

abemaciclib

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

L01EF03

Designació comuna internacional (DCI):

abemaciclib

Grupo terapéutico:

Agents antinéoplasiques

Área terapéutica:

Néoplasmes du sein

indicaciones terapéuticas:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2018-09-26

Informació per a l'usuari

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VERZENIOS 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VERZENIOS 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VERZENIOS 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Abémaciclib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Verzenios et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Verzenios
3.
Comment prendre Verzenios
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Verzenios
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VERZENIOS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Verzenios est un médicament anticancéreux contenant la substance
active abémaciclib.
L’abémaciclib bloque l’effet des protéines appelées kinases 4
et 6 dépendantes des cyclines. Ces
protéines sont anormalement actives dans certaines cellules
cancéreuses et favorisent leur prolifération
anarchique. Le blocage de l’action de ces protéines peut ralentir
la croissance des cellules cancéreuses,
réduire la taille de la tumeur et retarder la progression du cancer.
Verzenios est utilisé pour traiter certains types de cancers du sein
(positifs aux récepteurs hormonaux
(RH+), négatifs au récepteur du facteur de croissance épidermique
humain 2 (HER2-)) qui :
-
se sont étendus aux ganglions lymphatiques de l’ais
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Verzenios 50 mg comprimés pelliculés
Verzenios 100 mg comprimés pelliculés
Verzenios 150 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Verzenios 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg d’abémaciclib.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 14 mg de lactose monohydraté.
Verzenios 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d’abémaciclib.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 28 mg de lactose monohydraté.
Verzenios 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’abémaciclib.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 42 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Verzenios 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé ovale de 5,2 x 9,5 mm, beige, avec l’inscription « Lilly
» sur une face et le chiffre « 50 »
sur l’autre face.
Verzenios 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé ovale de 6,6 x 12,0 mm, blanc, avec l’inscription « Lilly
» sur une face et le chiffre « 100 »
sur l’autre face.
Verzenios 150 mg comprimés pelliculés
Comprimé ovale de 7,5 x 13,7 mm, jaune, avec l’inscription « Lilly
» sur une face et le chiffre « 150 »
sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cancer du sein précoce
Verzenios en association avec une hormonothérapie est indiqué chez
les patients adultes en traitement
adjuvant du cancer du sein précoce avec récepteurs hormonaux (RH)
positifs, récepteurs du facteur de
croissance épidermique humain 2 (
_human epidermal growth factor receptor 2_
[HER2]) négatifs, avec
atteinte ganglionnaire et haut risque de rechute (voir rubrique 5.1).
Chez les femmes en pré/périménopause, le traitement par un
inhibiteur de l’aromatase comme
hormonothé
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents