Versican Plus Pi/L4R

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Dostępny od:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QI07AJ

INN (International Nazwa):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Grupa terapeutyczna:

Cães

Dziedzina terapeutyczna:

Imunológicos para canídeos, ao Vivo e inativadas vacinas virais e bacterianas

Wskazania:

A imunização ativa de cães a partir de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo vírus da parainfluenza canina, para prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causados ​​por Leptospira serovares bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae e para prevenir mortalidade, sinais clínicos e infecção causada pelo vírus da raiva.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-07-30

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO
VERSICAN PLUS PI/L4R, LIOFILIZADO E SUSPENSÃO PARA SUSPENSÃO
INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
REPÚBLICA CHECA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus Pi/L4R, liofilizado e suspensão para suspensão
injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
LIOFILIZADO (VIVA ATENUADA):
MÍNIMO
MÁXIMO
Vírus da parainfluenza canina Tipo 2, estirpe CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSÃO (INATIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae estirpe MSLB 1089
ARL** título ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola,
serovar Canicola, estirpe MSLB 1090
ARL** título ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa,
_ _
estirpe MSLB 1091
ARL** título ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, estirpe MSLB 1088
ARL** título ≥ 1:51
Vírus da raiva, estirpe SAD Vnukovo – 32
≥ 2,0 UI***
ADJUVANTE:
Hidróxido de alumínio
1,8 – 2,2 mg.
*
Dose infecciosa em cultura tissular 50%.
**
Microaglutinação de anticorpos e reação lítica.
***
Unidades Internacionais.
19
Liofilizado:
esponjoso de cor branca.
Suspensão: cor-de-rosa com ligeiro sedimento.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cães a partir das 8-9 semanas de idade:
- para prevenir os sinais clínicos (corrimento nasal e ocular) e
reduzir a excreção viral provocada pelo
vírus da parainfluenza canina,
- para prevenir os sinais clínicos, infeção e excreção urinária
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus Pi/L4R, liofilizado e suspensão para suspensão
injetável para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
LIOFILIZADO (VIVA ATENUADA):
MÍNIMO
MÁXIMO
Vírus da parainfluenza canina Tipo 2, estirpe CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSÃO (INATIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae estirpe MSLB 1089
ARL** título ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola,
serovar Canicola, estirpe MSLB 1090
ARL** título ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa,
_ _
estirpe MSLB 1091
ARL** título ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, estirpe MSLB 1088
ARL** título ≥ 1:51
Vírus da raiva, estirpe SAD Vnukovo – 32
≥ 2,0 UI***
*
Dose infecciosa em cultura tissular 50%.
**
Microaglutinação de anticorpos e reação lítica.
***
Unidades Internacionais.
ADJUVANTE:
Hidróxido de alumínio
1,8 – 2,2 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado
e suspensão para suspensão injetável.
A aparência visual é a seguinte:
Liofilizado:
esponjoso de cor branca.
Suspensão: cor-de-rosa com ligeiro sedimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Imunização ativa de cães a partir das 8-9 semanas de idade:
- para prevenir os sinais clínicos (corrimento nasal e ocular) e
reduzir a excreção viral provocada pelo
vírus da parainfluenza canina,
3
- para prevenir os sinais clínicos, infeção e excreção urinária
provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo
Australis serovar Bratislava,
- para prevenir os sinais clínicos e excreção urinária e reduzir a
infeção provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo Canicola, serovar Canicola e
_L interrogans_
serogrupo Icterohaem
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-10-2014

Zobacz historię dokumentów