Versican Plus Pi/L4R

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Disponible des:

Zoetis Belgium S.A.

Codi ATC:

QI07AJ

Designació comuna internacional (DCI):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Grupo terapéutico:

Cães

Área terapéutica:

Imunológicos para canídeos, ao Vivo e inativadas vacinas virais e bacterianas

indicaciones terapéuticas:

A imunização ativa de cães a partir de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo vírus da parainfluenza canina, para prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causados ​​por Leptospira serovares bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae e para prevenir mortalidade, sinais clínicos e infecção causada pelo vírus da raiva.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-07-30

Informació per a l'usuari

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO
VERSICAN PLUS PI/L4R, LIOFILIZADO E SUSPENSÃO PARA SUSPENSÃO
INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
REPÚBLICA CHECA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus Pi/L4R, liofilizado e suspensão para suspensão
injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
LIOFILIZADO (VIVA ATENUADA):
MÍNIMO
MÁXIMO
Vírus da parainfluenza canina Tipo 2, estirpe CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSÃO (INATIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae estirpe MSLB 1089
ARL** título ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola,
serovar Canicola, estirpe MSLB 1090
ARL** título ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa,
_ _
estirpe MSLB 1091
ARL** título ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, estirpe MSLB 1088
ARL** título ≥ 1:51
Vírus da raiva, estirpe SAD Vnukovo – 32
≥ 2,0 UI***
ADJUVANTE:
Hidróxido de alumínio
1,8 – 2,2 mg.
*
Dose infecciosa em cultura tissular 50%.
**
Microaglutinação de anticorpos e reação lítica.
***
Unidades Internacionais.
19
Liofilizado:
esponjoso de cor branca.
Suspensão: cor-de-rosa com ligeiro sedimento.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cães a partir das 8-9 semanas de idade:
- para prevenir os sinais clínicos (corrimento nasal e ocular) e
reduzir a excreção viral provocada pelo
vírus da parainfluenza canina,
- para prevenir os sinais clínicos, infeção e excreção urinária
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus Pi/L4R, liofilizado e suspensão para suspensão
injetável para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
LIOFILIZADO (VIVA ATENUADA):
MÍNIMO
MÁXIMO
Vírus da parainfluenza canina Tipo 2, estirpe CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSÃO (INATIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae estirpe MSLB 1089
ARL** título ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola,
serovar Canicola, estirpe MSLB 1090
ARL** título ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa,
_ _
estirpe MSLB 1091
ARL** título ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, estirpe MSLB 1088
ARL** título ≥ 1:51
Vírus da raiva, estirpe SAD Vnukovo – 32
≥ 2,0 UI***
*
Dose infecciosa em cultura tissular 50%.
**
Microaglutinação de anticorpos e reação lítica.
***
Unidades Internacionais.
ADJUVANTE:
Hidróxido de alumínio
1,8 – 2,2 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado
e suspensão para suspensão injetável.
A aparência visual é a seguinte:
Liofilizado:
esponjoso de cor branca.
Suspensão: cor-de-rosa com ligeiro sedimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Imunização ativa de cães a partir das 8-9 semanas de idade:
- para prevenir os sinais clínicos (corrimento nasal e ocular) e
reduzir a excreção viral provocada pelo
vírus da parainfluenza canina,
3
- para prevenir os sinais clínicos, infeção e excreção urinária
provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo
Australis serovar Bratislava,
- para prevenir os sinais clínicos e excreção urinária e reduzir a
infeção provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo Canicola, serovar Canicola e
_L interrogans_
serogrupo Icterohaem
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2019

Veure l'historial de documents