Veraflox

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pradofloxacin

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH 

Kod ATC:

QJ01MA97

INN (International Nazwa):

pradofloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk, Fluorokinoloner

Wskazania:

DogsTreatment av:sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius), ytliga och djupa pyoderma orsakade av känsliga stammar av Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius), akut urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av Escherichia coli och Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius);behandling som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i tandköttet och parodontala vävnader orsakade av känsliga stammar av anaeroba organismer, till exempel Porphyromonas spp. och Prevotella spp. CatsTreatment av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av Pasteurella multocida, Escherichia coli och Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2011-04-12

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL
VERAFLOX 15 MG TABLETTER FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Veraflox 15 mg tabletter för hund och katt.
pradofloxacin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
AKTIVT ÄMNE:
Pradofloxacin
15 mg
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P15” på ena
sidan
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hund:
Behandling av:
•
sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
ytliga och djupa hudinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-
gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
akuta urinvägsinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Escherichia coli_
och
_Staphylococcus _
_intermedius_
-gruppen (inklusive
_S.pseudintermedius_
) och
•
som komplement till behandling av svåra infektioner i tandkött och
omgivande vävnad orsakade
av känsliga stammar av anaeroba organismer, t.ex.
_Porphyromonas_
spp. och
_Prevotella_
spp. (se
avsnitt ”Särskilda varningar”).
38
Katt:
Behandling av:
•
akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar
av
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
och
_ Staphylococcus intermedius_
-gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Hund:
Ska inte användas till hundar under tillväxt eftersom ledbrosk under
utveckling kan påverkas.
Tillvä
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Veraflox 15 mg tabletter för hund och katt
Veraflox 60 mg tabletter för hund
Veraflox 120 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P15” på ena
sidan
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P60” på ena
sidan
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P120” på ena
sidan
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund, katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Behandling av:
•
sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
ytliga och djupa pyodermier orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-
gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
akuta urinvägsinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Escherichia coli_
och
_Staphylococcus _
_intermedius_
-gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
) och
•
som komplement till mekanisk eller kirurgisk periodontalbehandling vid
behandling av svåra
infektioner i gingiva och periodontalvävnad orsakade av känsliga
stammar av anaeroba
organismer, t ex
_Porphyromonas _
spp. och
_Prevotella_
spp. (se avsnitt 4.5).
Katt:
3
Behandling av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av
känsliga stammar av
_Pasteurella_
_multocida, Escherichia coli _
och
_ Staphylococcus intermedius_
-gruppen
_ (_
inklusive
_S. pseudintermedius). _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Hund:
Skall inte användas till hundar under tillväxt eftersom ledbrosk
under utveckling kan påverkas.
Tillväxtperioden beror på ras. För de flesta raser, ska
veterinärmedici
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów