Veraflox

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-04-2020

Aktivni sastojci:

pradofloxacin

Dostupno od:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC koda:

QJ01MA97

INN (International ime):

pradofloxacin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk, Fluorokinoloner

Terapijske indikacije:

DogsTreatment av:sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius), ytliga och djupa pyoderma orsakade av känsliga stammar av Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius), akut urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av Escherichia coli och Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius);behandling som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i tandköttet och parodontala vävnader orsakade av känsliga stammar av anaeroba organismer, till exempel Porphyromonas spp. och Prevotella spp. CatsTreatment av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av Pasteurella multocida, Escherichia coli och Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2011-04-12

Uputa o lijeku

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL
VERAFLOX 15 MG TABLETTER FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Veraflox 15 mg tabletter för hund och katt.
pradofloxacin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
AKTIVT ÄMNE:
Pradofloxacin
15 mg
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P15” på ena
sidan
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hund:
Behandling av:
•
sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
ytliga och djupa hudinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-
gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
akuta urinvägsinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Escherichia coli_
och
_Staphylococcus _
_intermedius_
-gruppen (inklusive
_S.pseudintermedius_
) och
•
som komplement till behandling av svåra infektioner i tandkött och
omgivande vävnad orsakade
av känsliga stammar av anaeroba organismer, t.ex.
_Porphyromonas_
spp. och
_Prevotella_
spp. (se
avsnitt ”Särskilda varningar”).
38
Katt:
Behandling av:
•
akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar
av
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
och
_ Staphylococcus intermedius_
-gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Hund:
Ska inte användas till hundar under tillväxt eftersom ledbrosk under
utveckling kan påverkas.
Tillvä
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Veraflox 15 mg tabletter för hund och katt
Veraflox 60 mg tabletter för hund
Veraflox 120 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P15” på ena
sidan
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P60” på ena
sidan
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P120” på ena
sidan
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund, katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Behandling av:
•
sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
ytliga och djupa pyodermier orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-
gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
akuta urinvägsinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Escherichia coli_
och
_Staphylococcus _
_intermedius_
-gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
) och
•
som komplement till mekanisk eller kirurgisk periodontalbehandling vid
behandling av svåra
infektioner i gingiva och periodontalvävnad orsakade av känsliga
stammar av anaeroba
organismer, t ex
_Porphyromonas _
spp. och
_Prevotella_
spp. (se avsnitt 4.5).
Katt:
3
Behandling av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av
känsliga stammar av
_Pasteurella_
_multocida, Escherichia coli _
och
_ Staphylococcus intermedius_
-gruppen
_ (_
inklusive
_S. pseudintermedius). _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Hund:
Skall inte användas till hundar under tillväxt eftersom ledbrosk
under utveckling kan påverkas.
Tillväxtperioden beror på ras. För de flesta raser, ska
veterinärmedici
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata