Veraflox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pradofloxacin

थमां उपलब्ध:

Bayer Animal Health GmbH 

ए.टी.सी कोड:

QJ01MA97

INN (इंटरनेशनल नाम):

pradofloxacin

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk, Fluorokinoloner

चिकित्सीय संकेत:

DogsTreatment av:sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius), ytliga och djupa pyoderma orsakade av känsliga stammar av Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius), akut urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av Escherichia coli och Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius);behandling som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i tandköttet och parodontala vävnader orsakade av känsliga stammar av anaeroba organismer, till exempel Porphyromonas spp. och Prevotella spp. CatsTreatment av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av Pasteurella multocida, Escherichia coli och Staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive S. pseudintermedius).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2011-04-12

सूचना पत्रक

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL
VERAFLOX 15 MG TABLETTER FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Veraflox 15 mg tabletter för hund och katt.
pradofloxacin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
AKTIVT ÄMNE:
Pradofloxacin
15 mg
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P15” på ena
sidan
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hund:
Behandling av:
•
sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
ytliga och djupa hudinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-
gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
akuta urinvägsinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Escherichia coli_
och
_Staphylococcus _
_intermedius_
-gruppen (inklusive
_S.pseudintermedius_
) och
•
som komplement till behandling av svåra infektioner i tandkött och
omgivande vävnad orsakade
av känsliga stammar av anaeroba organismer, t.ex.
_Porphyromonas_
spp. och
_Prevotella_
spp. (se
avsnitt ”Särskilda varningar”).
38
Katt:
Behandling av:
•
akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar
av
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
och
_ Staphylococcus intermedius_
-gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Hund:
Ska inte användas till hundar under tillväxt eftersom ledbrosk under
utveckling kan påverkas.
Tillvä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Veraflox 15 mg tabletter för hund och katt
Veraflox 60 mg tabletter för hund
Veraflox 120 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P15” på ena
sidan
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P60” på ena
sidan
Brunaktig tablett med enkel brytskåra märkt med ”P120” på ena
sidan
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund, katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Behandling av:
•
sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
ytliga och djupa pyodermier orsakade av känsliga stammar av
_Staphylococcus intermedius_
-
gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
),
•
akuta urinvägsinfektioner orsakade av känsliga stammar av
_Escherichia coli_
och
_Staphylococcus _
_intermedius_
-gruppen (inklusive
_S. pseudintermedius_
) och
•
som komplement till mekanisk eller kirurgisk periodontalbehandling vid
behandling av svåra
infektioner i gingiva och periodontalvävnad orsakade av känsliga
stammar av anaeroba
organismer, t ex
_Porphyromonas _
spp. och
_Prevotella_
spp. (se avsnitt 4.5).
Katt:
3
Behandling av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av
känsliga stammar av
_Pasteurella_
_multocida, Escherichia coli _
och
_ Staphylococcus intermedius_
-gruppen
_ (_
inklusive
_S. pseudintermedius). _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Hund:
Skall inte användas till hundar under tillväxt eftersom ledbrosk
under utveckling kan påverkas.
Tillväxtperioden beror på ras. För de flesta raser, ska
veterinärmedici
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें